DEXTROSA 10% SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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27-02-2019

Pieejams no:

FRESENIUS KABI PERU S.A.

ATĶ kods:

B05BA03

Zāļu forma:

SOLUCION INYECTABLE

Kompozīcija:

POR MILILITRO

Ievadīšanas:

INTRAVENOSA

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

FRESENIUS KABI BRASIL LTDA; BRASIL

Ārstniecības grupa:

Carbohidratos

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 48 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 250mL., caja de cartón conteniendo 30 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 500mL., caja de cartón conteniendo 16 frascos de polietileno de mediana densidad incoloro de 1000mL.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2024-02-26

Produkta apraksts

                                _PROYECTO DE _
_FICHA TÉCNICA_
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DEXTROSA 10%
Solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
100 mL de solución contienen:
Glucosa anhidra ......................................... 10 g
(como glucosa monohidrato ................... 11 g)
Valor
energético
_400 kcal/l _
Osmolaridad
teórica
_ _
_555mOsm/l _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución limpia, incolora y libre de partículas visibles.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Proporcionar una fuente de carbohidratos sola ó, si se requiere,
durante la alimentación parenteral.
- Prevención y tratamiento de la hipoglucemia.
- Rehidratación en caso de estados de deshidratación y pérdida de
agua, en pacientes con alta
necesidad de carbohidratos.
- Dilución de medicamentos compatibles.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_DOSIS RECOMENDADA _
La dosis y la velocidad de administración de Dextrosa 10% se
determinan mediante varios factores
entre los que se incluyen las indicaciones terapéuticas, la edad, el
peso, y el estado clínico del
paciente.
_Adultos y ancianos: _
Las dosis recomendadas en sirven como guía orientativa para un adulto
medio con un peso corporal
de aproximadamente 70 kg.
Recomendaciones sobre la dosis para la administración a un adulto (70
kg)*
INDICACIÓN
DOSIS DIARIA INICIAL
VELOCIDAD DE
ADMINISTRACIÓN
DURACIÓN
RECOMENDADA DEL
TRATAMIENTO
Proporcionar una
fuente de
carbohidratos sola ó,
si se requiere, durante
la alimentación
parenteral
Desde 500 ml a 3000
ml/día (desde 7 hasta
40 ml/kg/día)
La velocidad máxima
de administración
recomendada no debe
exceder la oxidación
de glucosa del
paciente, dado que
ésta puede causar
hiperglucemia: 5
mg/kg/min (3 ml/kg/h)
No hay límite en la
duración; depende del
estado clínico del
paciente.
Prevención y
tratamiento la
hipoglucemia
moderada
Rehidratación en caso
de estados de
deshidratación y
pérdida de agua en
pacientes con alta
neces
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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