DEXDOMITOR 0.5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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18-03-2016
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18-03-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

PRINCIPIO ACTIVO NO CODIFICADO

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QXXXXXX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

THE ACTIVE INGREDIENT IS NOT ENCODED

Zāļu forma:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

Excipientes: EXCIPIENTES NO DISPONIBLES O NO CONTIENE EXCIPIENTES

Ievadīšanas:

VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Receptes veids:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Ārstniecības grupa:

Gatos

Ārstniecības joma:

Desconocido

Produktu pārskats:

DEXDOMITOR 0.5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 10 viales de 10 ml Autorizado Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2007-12-12

Lietošanas instrukcija

                                 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, 
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina. 
 
EXCIPIENTES:  
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)  
2,0 mg/ml 
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 
0,2 mg/ml 
 
Para la lista completa de excipientes, véase
la sección 6.1 
 
 
3. FORMA 
FARMACÉUTICA 
 
Solución inyectable 
Solución transparente, incolora 
 
 
4. DATOS 
CLÍNICOS 
 
4.1 ESPECIES 
DE 
DESTINO 
 
Perros y gatos. 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO 
 
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor
de ligero a moderado que requieran 
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.  
 
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante
con butorfanol para procedimientos 
clínicos y quirúrgicos menores.  
 
Premedicación en perros y gatos antes de la
inducción y el mantenimiento de la anestesia general. 
 
4.3 CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares. 
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni
en animales moribundos.  
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa o a algún excipiente. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
La administración de dexmedetomidina a cachorros menores de
16 semanas y gatitos menores de 12 
semanas no se ha estudiado. 
 
No se ha establecido la seguridad de la dexmedetomidina en machos destinados a la reproducción.  
 
En gatos, la córnea puede presentar
opacidades durante la sedación. Se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, 
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina. 
 
EXCIPIENTES:  
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)  
2,0 mg/ml 
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 
0,2 mg/ml 
 
Para la lista completa de excipientes, véase
la sección 6.1 
 
 
3. FORMA 
FARMACÉUTICA 
 
Solución inyectable 
Solución transparente, incolora 
 
 
4. DATOS 
CLÍNICOS 
 
4.1 ESPECIES 
DE 
DESTINO 
 
Perros y gatos. 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO 
 
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor
de ligero a moderado que requieran 
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.  
 
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante
con butorfanol para procedimientos 
clínicos y quirúrgicos menores.  
 
Premedicación en perros y gatos antes de la
inducción y el mantenimiento de la anestesia general. 
 
4.3 CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares. 
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni
en animales moribundos.  
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa o a algún excipiente. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
La administración de dexmedetomidina a cachorros menores de
16 semanas y gatitos menores de 12 
semanas no se ha estudiado. 
 
No se ha establecido la seguridad de la dexmedetomidina en machos destinados a la reproducción.  
 
En gatos, la córnea puede presentar
opacidades durante la sedación. Se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu