Desogyn 150mcg/30mcg tabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

desogestrelum, ethinylestradiolum

Pieejams no:

Labatec Pharma SA

ATĶ kods:

G03AA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desogestrelum, ethinylestradiolum

Zāļu forma:

tabletten

Kompozīcija:

desogestrelum 150 µg, ethinylestradiolum 30 µg, maydis amylum, lactosum monohydricum 66.94 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, povidonum K 30, magnesii stearas, E 307, pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Contraceptif hormonelle

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Desogyn®
Was ist Desogyn und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Desogyn nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Desogyn Vorsicht geboten?
Darf Desogyn während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Desogyn?
Welche Nebenwirkungen kann Desogyn haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Desogyn enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Desogyn? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Desogyn®
Labatec Pharma SA
Was ist Desogyn und wann wird es angewendet?
Desogyn ist ein Präparat zur hormonellen Schwangerschaftsverhütung,
ein sogenanntes kombiniertes
hormonales Kontrazeptivum (CHC) bzw. die «kombinierte Pille». Jede
Tablette enthält eine geringe Menge
von zwei verschiedenen weiblichen Hormonen, und zwar Desogestrel als
Gelbkörperhormon und
Ethinylestradiol als Östrogen. Desogyn wird wegen den geringen
Hormonmengen in der Kategorie der
niedrigdosierten oralen Kontrazeptiva eingestuft. Da alle Tabletten
der Packung die gleichen Hormone in der
gleichen Dosierung enthalten, handelt es sich um ein monophasisches
orale
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Desogyn®
Labatec Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Desogestrel; Ethinylestradiol.
Hilfsstoffe: Laktose, Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Die Tabletten sind weiss, rund, bikonvex, mit einem Durchmesser von 6
mm.
1 Tablette enthält 0,15 mg Desogestrel und 0,03 mg Ethinylestradiol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hormonale Kontrazeption.
Bei der Entscheidung, Desogyn zu verschreiben, sollten die aktuellen,
individuellen Risikofaktoren
der einzelnen Frau, insbesondere im Hinblick auf venöse
Thromboembolien (VTE), berücksichtigt
werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von Desogyn
mit jenem anderer
kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (CHC) verglichen werden (vgl.
«Kontraindikationen» und
«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierung/Anwendung
CHC wie Desogyn sollten nur von einem Arzt bzw. einer Ärztin mit
entsprechender Erfahrung
verordnet werden, welche in der Lage sind, eine umfassende Aufklärung
der Patientin über die Vor-
und Nachteile sämtlicher verfügbarer Kontrazeptionsmethoden sowie
neben einer allgemeinen auch
eine gynäkologische Untersuchung durchzuführen.
Die Verordnung eines CHC sollte grundsätzlich unter Beachtung der
jeweils aktuellen Richtlinien
der Schweizer Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe
erfolgen.
Die Tabletten sind in der auf der Packung angegebenen Reihenfolge
jeweils möglichst zur gleichen
Tageszeit vorzugsweise mit Flüssigkeit einzunehmen. Es wird an 21
aufeinanderfolgenden Tagen
täglich eine Tablette eingenommen. Darauf folgt jeweils eine
7-tägige Einnahmepause, bevor die
nächste Packung angefangen wird. Während der Einnahmepause kommt es
üblicherweise zu einer
Entzugsblutung, die normalerweise 2-3 Tage nach der letzten
Tabletten-Einnahme beginnt und noch
andauern kann, wenn bereits die nächste Packung angefangen wird.
Beginn der Einnahme
Frauen, die im letzten Monat keine hormonalen Kontrazeptiva
eingenommen haben
Mit der Tabletten-Einnahme ist am 1. Tag des normale
                                
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