DEPOSILIN 6.3.3 IU ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

benzathine benzylpenicillin

Pieejams no:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

J01CE30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

the benzylpenicillin benzathi

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

kombinasyonları

Autorizācija statuss:

Aktif

Autorizācija datums:

1993-07-10

Lietošanas instrukcija

_1 _
_ _
KULLANMA TALİMATI
DEPOSİLİN 600.000/300.000/300.000 I.U. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
HAZIRLAMAK IÇIN TOZ
KAS IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir flakonda 600.000 I.U. benzatin benzilpenisilin
(benzatin penisilin G), 300.000 I.U. prokain benzilpenisilin
(prokain penisilin G), 300.000 I.U. sodyum benzilpenisilin
(sodyum penisilin G)
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Simetikon, mannitol, polividon, susuz trisodyum sitrat,
çözücü ampul: enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEPOSİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DEPOSİLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DEPOSİLİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DEPOSİLİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DEPOSİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DEPOSİLİN, beyaz veya krem renkli hemen hemen kokusuz toz içeren
bir flakondur ve
enjeksiyonluk su içeren çözücü bir ampul ile birlikte takdim
edilmektedir.
Her bir flakon 600.000 IU benzatin penisilin G, 300.000 IU prokain
penisilin G ve 300.000 IU
sodyum penisilin G içermektedir.
DEPOSİLİN aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
kullanılmaktadır:
•
Üst solunum yollarındaki bazı hafif ve orta şiddetteki
enfeksiyonlar
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
•
Erizipel (cilt üzeri

Produkta apraksts

_1 _
_ _
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEPOSİLİN 600.000/300.000/300.000 I.U. Enjeksiyonluk Çözelti
Hazırlamak İçin Toz
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir flakon 600.000 IU benzatin benzilpenisilin (benzatin penisilin
G),
300.000 IU prokain benzilpenisilin (prokain penisilin G), 300.000 IU
sodyum benzilpenisilin
(sodyum penisilin G) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Beyaz veya krem renkli, hemen hemen kokusuz toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DEPOSİLİN,
benzilpenisiline
duyarlı
mikroorganizmaların
neden
olduğu
enfeksiyonların
tedavisinde endikedir. Tedavi, bakteriyolojik testler ve klinik
cevaplarla yönlendirilmelidir.
Streptokok enfeksiyonları: Üst solunum yollarının hafif ve orta
şiddetteki enfeksiyonları, deri
ve yumuşak doku enfeksiyonları, erizipel, kızıl.
Pnömokok enfeksiyonları: Hafif ve orta şiddetteki pnömoni ve
otitis media.
DEPOSİLİN 6.3.3 sifiliz, gonore, yaws, bejel ve pinta gibi zührevi
hastalıkların tedavisinde
kullanılmaz. Bu hastalıkların tedavisi için DEPOSİLİN 1.2
Enjektabl Toz İçeren Flakon ve
DEPOSİLİN 2.4 Enjektabl Toz İçeren Flakon endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Üst-solunum yolunun A grubu streptokok enfeksiyonları (farenjit,
tonsilit), yumuşak doku
enfeksiyonları, kızıl, erizipel;
Yetişkinlerde 2-3 günde bir tek doz olarak uygulanır. Bu uygulamaya
gerektiği kadar devam
edilir.
Pnömokok enfeksiyonları (pnömokoksik menenjit dışında): Bir doz
DEPOSİLİN 6.3.3, 2 veya
3 gün aralıklarla tekrarlanır. Bu tedaviye hastanın vücut
sıcaklığı normale döndükten 48 saat
sonrasına kadar devam edilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır.