Depedin suspensija injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-04-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Deksametazona, Prednizolons acetāts

Pieejams no:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

ATĶ kods:

QH02AB30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Dexamethasone, Prednisolone acetate

Zāļu forma:

suspensija injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Ārstniecības grupa:

cūkas; kaķi; liellopi; sivēni; suņi; zirgi

Produktu pārskats:

V/NRP/92/0216-01 - - Stikla flakons, 50 ml - [PDF] [JPG]; V/NRP/92/0216-02 - - Stikla flakons, 50 ml - [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-03-18

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/92/0216
DEPEDIN suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem
un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEPEDIN suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem
un kaķiem
_Prednisolone acetate/Dexamethasone_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prednizolona acetāts 7,50 mg
Deksametazons 2,50 mg
PALĪGVIELA(-S):
Benzilspirts 10,0 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgiem, liellopiem, teļiem, cūkām, sivēniem, suņiem un kaķiem:

acetonēmija, pēcdzemdību parēze, tetānija, gremošanas
traucējumi, stiegru, gļotsomiņu
iekaisums, artrīts, mastīts, lumbago;

anafilakse, nātrene, neparazitāras etioloģijas ekzēma, nieze,
flegmona, reimatisms, apdegumi,
stress.
Sivēnmātēm:

agalaktija kā pēcdzemdību septicēmijas, toksēmijas, eklampsijas
sekas.
Sivēni:

sivēnu tūskas slimība.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot:

grūsniem dzīvniekiem grūsnības pēdējā trešdaļā, jo
kortikosteorīdi var izraisīt abortu,

osteoporozes gadījumā,

_Diabetus mellitus_ gadījumā,

vīrusu infekciju gadījumā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
1
Depedin kavē adrenokortikotropā hormona (AKTH) sintēzi, tāpēc
ilgstoša zāļu lietošana izraisa
virsnieru garozas funkcijas nomākumu. Pēc vienreizējas Depedin
ievadīšanas šī blakusparādība izzūd
5 dienu laikā. Dzīvnieku nepieciešams novērot tikai tad, ja zāles
lieto ilgstoši, veicot vairākkārtējas
injekcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/92/0216
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEPEDIN suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem
un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prednizolona acetāts 7,50 mg
Deksametazons 2,50 mg
PALĪGVIELA:
Benzilspirts 10,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta līdz gandrīz balta suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi, liellopi, cūkas, suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgiem, liellopiem, teļiem, cūkām, sivēniem, suņiem un kaķiem:

acetonēmija, pēcdzemdību parēze, tetānija, gremošanas
traucējumi, stiegru, gļotsomiņu
iekaisums, artrīts, mastīts, lumbago;

anafilakse, nātrene, neparazitāras etioloģijas ekzēma, nieze,
flegmona, reimatisms, apdegumi,
stress.
Sivēnmātēm:

agalaktija kā pēcdzemdību septicēmijas, toksēmijas, eklampsijas
sekas.
Sivēni:

sivēnu tūskas slimība.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot:

grūsniem dzīvniekiem grūsnības pēdējā trešdaļā, jo
kortikosteorīdi var izraisīt abortu,

osteoporozes gadījumā,

_Diabetus mellitus_ gadījumā,

vīrusu infekciju gadījumā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
1
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šīm veterinārām zālēm jāapietas uzmanīgi.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Depedin kavē adrenokortikotropā hormona (AKTH) sint
                                
                                Izlasiet visu dokumentu