Dekenor 25 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Deksketoprofēns

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATĶ kods:

M01AE17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Dexketoprofen

Deva:

25 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

05-OCT-25

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 09-03-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DEKENOR 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dexketoprofenum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3-4 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Dekenor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dekenor lietošanas
3.
Kā lietot Dekenor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dekenor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEKENOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dekenor ir par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) sauktas
zāļu grupas pretsāpju līdzeklis.
To lieto vieglu līdz vidēji stipru sāpju, piemēram, muskuļu
sāpju, sāpīgu mēnešreižu (dismenorejas),
zobu sāpju, īslaicīgai ārstēšanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DEKENOR LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEKENOR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret deksketoprofēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret acetilsalicilskābi vai citiem
nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem;
-
ja Jums ir bronhiālā astma vai pēc acetilsalicilskābes vai citu
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
lietošanas Jums bijusi astmas lēkme, akūts alerģisks rinīts
(īslaicīgi iekaisusi deguna gļotāda),
deguna polipi (bumbuļi degunā alerģijas dēļ), nātrene (izsitumi
uz ādas), angioedēma (sejas,
acu, lūpu vai mēles pietūkums vai elpo

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 09-03-2023
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dekenor 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg deksketoprofēna (
_dexketoprofenum_
) (deksketoprofēna
trometamola veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas līdz gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas
tabletes ar dalījuma līniju vienā
tabletes pusē.
Dimensijas: diametrs aptuveni 10 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vieglu līdz vidēji stipru sāpju, piemēram, muskuļu - skeleta
sāpju, dismenorejas, zobu sāpju, īslaicīgai
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ņemot vērā sāpju raksturu un izteiktību, ieteicamā deva parasti
ir 12,5 mg ik pēc 4 – 6 stundām vai
25 mg ik pēc 8 stundām. Kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 75
mg.
Zāļu
nevēlamās
blakusparādības
var
mazināt,
lietojot
mazāko
efektīvo
devu,
kas
nepieciešama
simptomu kontrolei, iespējami īsāku laiku (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Dekenor tabletes nav paredzētas ilgstošai lietošanai, un
ārstēšana jāveic tikai simptomātiskajā periodā.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem ārstēšanu ieteicams sākt ar mazāko
devu (kopējā dienas deva 50 mg). Devu
līdz vispārējai populācijai ieteiktai devai var palielināt tikai
pēc tam, kad apstiprināta laba vispārējā
panesamība.
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem ārstēšana jāsāk ar mazākām
devām (kopējā dienas deva 50 mg), un jāveic rūpīga novērošana.
Dekenor tabletes nedrīkst lietot
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu).
SASKAŅOTS ZVA 09-03-2023
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nedaudz pavājinātu nieru darbību (kreatinīna
klīrenss 60 – 89 ml/min) sākumdeva
jāsamazina l