Deferoxaminmesilat 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-04-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-04-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Deferoxaminmesilat

Pieejams no:

Noridem Enterprises Ltd. (8095945)

ATĶ kods:

V03AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Deferoxamine mesilate

Zāļu forma:

Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Kompozīcija:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung; Deferoxaminmesilat (07166) 500 Milligramm

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung; intraperitoneale Anwendung; subkutane Anwendung; intravenöse Anwendung

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

2013-11-07

Lietošanas instrukcija

                                1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEFEROXAMINMESILAT 500 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS-
BZW. INFUSIONSLÖSUNG
Deferoxaminmesilat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
DER NAME IHRES ARZNEIMITTELS IST WIE FOLGT:
-
Deferoxaminmesilat 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-
bzw. Infusionslösung
Im Folgenden wird Ihr Arzneimittel Deferoxaminmesilat Injektion
genannt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Deferoxaminmesilat Injektion und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Deferoxaminmesilat Injektion
beachten?
3.
Wie ist Deferoxaminmesilat Injektion anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Deferoxaminmesilat Injektion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEFEROXAMINMESILAT INJEKTION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Deferoxaminmesilat Injektion ist eine Injektion, die angewendet wird,
um überschüssiges Eisen oder
Aluminium aus Ihrem Blut zu entfernen.
Deferoxaminmesilat, der Wirkstoff in diesem Arzneimittel, ist ein
Stoff, der als Komplexbildner
(Chelatbildner) bezeichnet wird. Das bedeutet, er bindet Eisen- und
Aluminium-Ionen im Blut und
bildet einen Komplex, der dann vom Körper ausgeschieden wird.
Sie können als Folge einer Eisenvergiftung oder a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Deferoxaminmesilat 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-
bzw. Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Deferoxaminmesilat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Steriles, gefriergetrocknetes Pulver in Durchstechflaschen mit 500 mg
Deferoxaminmesilat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung einer chronischen Eisenüberladung, z. B.
•
Transfusionshämosiderosen bei Patienten, die regelmäßige
Transfusionen erhalten, z. B.
Thalassaemia major.
•
primäre und sekundäre Hämochromatose bei Patienten, deren
Begleiterkrankung (z. B. schwere
Anämie, Hypoproteinämie, Nieren- oder Herzversagen) einen Aderlass
ausschließen.
Behandlung einer akuten Eisenvergiftung.
Zur Diagnose von Eisenüberladung und bestimmten Anämien.
Aluminiumüberladung - Bei Patienten mit terminalem Nierenversagen mit
Langzeitdialyse, bei denen
vorbeugende Maßnahmen (z. B. Umkehrosmose) fehlgeschlagen sind und im
Zusammenhang mit
nachgewiesenen aluminiumbedingten Knochenerkrankungen und/oder
Anämie, Dialyse-Enzephalopathie;
und für die Diagnose der Aluminiumüberladung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
ART DER ANWENDUNG
Deferoxaminmesilat kann parenteral (intramuskulär, intravenös oder
subkutan) verabreicht werden.
_Für parenterale Verabreichung _
Das Arzneimittel sollte vorzugsweise in Form einer 10%-igen Lösung
zur Anwendung kommen z. B.
500mg: indem man den Inhalt einer 500 mg-Durchstechflasche in 5 ml
Wasser für Injektionszwecke
auflöst. Wenn das Arzneimittel subkutan verabreicht wird, sollte die
Nadel nicht zu nahe an der Dermis
eingeführt werden. Die 10%-ige Deferoxaminmesilatlösung kann mit
üblichen Infusionslösungen weiter
verdünnt werden (Natriumchlorid 0,9%, Dextrose 5%, Kombination einer
0,9%-igen Natriumchlorid und
einer 5%-igen Dextroselösung, Ringer'sche Laktat-Lösung), obwohl
diese nicht
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-04-2017
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