Decomoton 0.05 mg/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Karbetocīns

Pieejams no:

Laboratorios Calier, S.A., Spānija

ATĶ kods:

QH01BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Carbetocin

Deva:

0.05 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Laboratorios Calier, S.A., Spānija

Ārstniecības grupa:

cūkas; liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/01/1293-01 - 0,05 mg/ml - Stikla flakons, 10 ml - [PDF] [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-01-31

Lietošanas instrukcija

ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.

Produkta apraksts

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Decomoton 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Karbetocīns 0,05 mg
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA VETERINĀRO
ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
Hlorbutanols
5 mg
Nātrija hlorīds
Etiķskābe
Ūdens injekcijām
Bezkrāsains, caurspīdīgs šķīdums.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1 MĒRĶASUGAS
Liellopi, cūkas.
3.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Liellopiem:
Papildterapijai mastītu ārstēšanā.
Dzemdes atonija dzemdību periodā.
Cūkām:
Agalaktijas ārstēšanai.
Mastīta-metrīta-agalaktijas (MMA) sindroma ārstēšanai.
Dzemdes atonija dzemdību periodā.
3.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret jebkuru no palīgvielām.
Neievadīt dzemdību ierosināšanai, ja nav atvēries dzemdes kakls
mehānisku traucējumu dēļ, kas aizkavē dzemdību procesu –
dzemdību ceļu nosprostošanās, nepareiza augļa guļa, dzemdes
trūce, dzemdes sagriešanās, pārāk liels auglis, deformēti
dzemdību ceļi.
3.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
3.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura ievada
veterinārās zāles dzīvniekiem:
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi vides aizsardzībai:
Nav piemērojami.
3.6 BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ir svarīgi ziņot par blakusparādībām. Tas ļauj pastāvīgi
uzraudzīt veterināro zāļu drošumu. Ziņojumus vēlams nosūtīt
ar veterinārārsta starpniecību vai nu tirdzniecības atļaujas
turētājam, vai valsts kompetentajai iestādei, izmantojot nacionālo
ziņošanas sistēmu. Attiecīgo kontaktinformāciju skatīt
lietošanas instrukcijā.
3.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI