DECHOLEST 40 mg filmtabletta

Valsts: Ungārija

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktīvā sastāvdaļa:

atorvastatin

Pieejams no:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATĶ kods:

C10AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atorvastatin

Vienības iepakojumā:

30x buborékcsomagolásban

Klase:

TT

Receptes veids:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produktu pārskats:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20443 / 03 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: SORTIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-06542; OBRADON 40 mg filmtabletta - OGYI-T-08306; ATORVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10012; HYPOLIP 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10427; ATORIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-09122; TORVACARD 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20020; ATORVASTATIN HEXAL 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20199; TORVALIPIN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20418; VOREDANIN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20869; TORVATEC 40 mg filmtabletta - OGYI-T-20875; ATORVANORM 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21234; PROTEGIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21309; ATORVASTATIN 1 A PHARMA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21457; ATORVOX 40 mg filmtabletta - OGYI-T-10405; ATORVASTATIN KRKA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22050; ATORVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22355; ATORVASTATIN MYLAN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22418; TORVACARD-ZENTIVA 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22797; ATORVASTATIN MSN 40 mg filmtabletta - OGYI-T-23590

Autorizācija statuss:

Generikus

Autorizācija datums:

2007-10-10

Lietošanas instrukcija

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DECHOLEST 10 MG FILMTABLETTA
DECHOLEST 20 MG FILMTABLETTA
DECHOLEST 40 MG FILMTABLETTA
atorvasztatin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Decholest filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Decholest filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Decholest filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Decholest filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DECHOLEST FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Decholest filmtabletta a sztatinok
csoportjába tartozik, amelyek a lipidek (vérzsírok) szintjét
szabályozó gyógyszerek.
A Decholest filmtablettát a vérben lévő koleszterin- és
trigliceridként ismert vérzsírok (lipidek)
csökkentésére alkalmazzák, ha az alacsony zsírtartalmú diéta
és az életmódbeli változtatások
önmagukban nem hoznak kellő eredményt. Amennyiben Önnél
emelkedett a szívbetegség
kialakulásának kockázata, a Decholest filmtabletta alkalmazható a
kockázat csökkentésére abban

Produkta apraksts

1.
A GYÓGYSZER NEVE
DECHOLEST 10 MG FILMTABLETTA
DECHOLEST 20 MG FILMTABLETTA
DECHOLEST 40 MG FILMTABLETTA
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg, 20 mg vagy 40 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium
formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Decholest 10 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, átmérő: 7 mm.
Decholest 20 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, átmérő: 9 mm.
Decholest 40 mg: fehér, ovális, mindkét oldalán domború
felületű filmtabletta, méretek: 8,2×17 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypercholesterinaemia
A Decholest a diéta kiegészítéseként az emelkedett
összkoleszterin-, LDL-koleszterin-,
apolipoprotein-B- és trigliceridszint csökkentésére javallt
primaer hypercholesterinaemiában, ideértve
a familiaris hypercholesterinaemiát (heterozygota forma) vagy a
kombinált (kevert)
hyperlipidaemiában (megfelel a Fredrickson-féle felosztás szerinti
IIa. és IIb. típusnak) szenvedő
felnőtteknél, 10 éves vagy idősebb gyermekeknél és
serdülőknél, ha a diétára és az egyéb, nem
gyógyszeres kezelésekre adott válasz nem megfelelő.
A Decholest javallt még a homozygota familiaris
hyperholesterinaemiás felnőttek összkoleszterin- és
LDL-koleszterin szintjének csökkentésére, az egyéb
lipidszint-csökkentő kezelések (pl. LDL-aferezis)
kiegészítéseként, vagy ha ezek a kezelések nem állnak
rendelkezésre.
Cardiovascularis megbetegedés prevenciója
Cardiovascularis események prevenciója olyan felnőtt betegeknél,
akiknél az első cardiovascularis
esemény bekövetkezését magas kockázatúnak becsülték (lásd 5.1
pont), az egyéb kockázati tényezők
korrekciója mellett adjuváns kezelésként.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Decholest alkalmazása előtt a betegnek standard
koleszterinszint-csökkentő diétát kell előírni, amit
a Decholest-kezelés ideje alatt