DaTSCAN

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ioflupaan (123l)

Pieejams no:

GE Healthcare B.V.

ATĶ kods:

V09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ioflupane (123l)

Ārstniecības grupa:

Diagnostische radiofarmaceutica

Ārstniecības joma:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. DaTSCAN is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:Bij volwassen patiënten met klinisch onzeker Parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van Parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van Parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. DaTSCAN is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van Parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. Bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met Lewy bodies van de ziekte van Alzheimer. DaTSCAN is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met Lewy bodies en Parkinson-dementie.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DATSCAN 74 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
Joflupaan (
123
I)
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen, neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
arts die toezicht zal
houden op de procedure.
−
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw nucleair
geneeskundige arts.
WAT STAAT ER IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DaTSCAN en waarvoor wordt dit middel gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u DaTSCAN toegediend krijgt
3.
Hoe wordt DaTSCAN toegediend
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt DaTSCAN bewaard
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DATSCAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
DaTSCAN bevat het werkzame bestanddeel joflupaan (
123
I) dat wordt gebruikt als hulpmiddel bij het
identificeren (diagnosticeren) van condities in de hersenen. Het
behoort tot een groep geneesmiddelen
die “radiofarmaceutica” worden genoemd, die een kleine hoeveelheid
radioactiviteit bevatten.
•
Wanneer een radiofarmaceuticum wordt geïnjecteerd, hoopt het zich
voor korte tijd op in een
specifiek orgaan of deel van het lichaam.
•
Doordat het een kleine hoeveelheid radioactiviteit bevat, kan het met
behulp van speciale
camera’s van buiten het lichaam worden opgemerkt.
•
Er kan een opname, een scan genoemd, worden genomen. Deze scan zal
precies aangeven waar de
radioactiviteit zich binnen het orgaan en in het lichaam bevindt. Dit
kan de arts waardevolle
informatie geven over de werking van dat orgaan.
Als DaTSCAN bij een volwassene wordt geïnjecteerd, wordt het via het
bloed door het lichaam
verspreid. Het verzamelt zich in een klein deel van uw hersenen.
Veranderingen in dit deel van de
hersenen doen zich voor bij:
•
Parkinsonisme (inclusief de ziekte 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DaTSCAN 74 MBq/ml oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat joflupaan (
123
I) 74 MBq op referentietijdstip (0,07 tot 0,13
µ
g joflupaan per ml).
Elke 2,5 ml flacon met enkele dosis bevat 185 MBq joflupaan (
123
I) (range in de specifieke activiteit
2,5 tot 4,5 x 10
14
Bq/mmol) op referentietijdstip.
Elke 5 ml flacon met enkele dosis bevat 370 MBq joflupaan (
123
I) (range in de specifieke activiteit
2,5 tot 4,5 x 10
14
Bq/mmol) op referentietijdstip.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat 39,5 g/l ethanol
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante kleurloze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
DaTSCAN wordt toegepast voor het aantonen van een verlies aan
functionele dopaminerge
zenuwuiteinden in het striatum:
•
Bij volwassen patiënten met een klinisch onduidelijk Parkinsonistisch
syndroom, bijvoorbeeld
patiënten met de eerste symptomen, teneinde essentiële tremor te
helpen onderscheiden van
Parkinsonistische syndromen die verwant zijn aan de idiopathische
ziekte van Parkinson,
multipel systeematrofie en progressieve supranucleaire palsy.
Het is niet mogelijk om met behulp van DaTSCAN onderscheid te maken
tussen de ziekte van
Parkinson, multipel systeematrofie en progressieve supranucleaire
palsy.
•
Als hulpmiddel bij volwassen patiënten bij het differentiëren van
waarschijnlijke dementie met
Lewy-body’s van de ziekte van Alzheimer.
DaTSCAN kan geen onderscheid maken tussen dementie met Lewy-body’s
en dementie bij de
ziekte van Parkinson.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voorafgaand aan toediening dient geschikte reanimatieapparatuur
aanwezig te zijn.
DaTSCAN dient alleen te worden gebruikt bij volwassen patiënten die
zijn verwezen door artsen die
ervaring hebben met het behandelen va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi