Dasselta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadina

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antistaminici per uso sistemico,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Ārstēšanas norādes:

Dasselta è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-11-28

Lietošanas instrukcija

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DASSELTA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Dasselta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasselta
3.
Come prendere Dasselta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasselta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È DASSELTA E A COSA SERVE
CHE COS'È DASSELTA
Dasselta contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE DASSELTA
Dasselta è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta
il controllo della sua reazione
allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO DASSELTA
Dasselta allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Dasselta viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasselta 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 16,15 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse celesti, rotonde, rivestite con film, con i bordi smussati
(diametro: 6,5 mm, spessore: 2,3-
3,5 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dasselta è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1),
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (età pari o superiore a 12 _
anni): la dose raccomandata di Dasselta è di una
compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l'efficacia di Dasselta 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La compressa può essere assunta con o senza c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi