Daonil 5 mg tabl.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Glibenclamide 5 mg

Pieejams no:

Sanofi Belgium SA-NV

ATĶ kods:

A10BB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Glibenclamide

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

Tablet

Kompozīcija:

Glibenclamide 5 mg

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Metahexamide

Produktu pārskats:

CTI-code: 067837-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 067837-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03582910086642 - CNK-code: 0033316 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorizācija datums:

1970-06-01

Lietošanas instrukcija

Daonil-pil-nl-closing-240817
24/08/2017
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAONIL 5 MG TABLETTEN
_(Glibenclamide)_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Daonil en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Daonil niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Daonil?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Daonil?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DAONIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Daonil is een oraal geneesmiddel dat de bloedsuikerspiegel verlaagt.
Het is aangewezen voor de behandeling van type 2 diabetes
(suikerziekte) die niet kan
behandeld worden met insuline, en waarbij een dieet, lichaamsbeweging
en gewichtsverlies
alleen niet volstaan.
2.
WANNEER MAG U DAONIL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DAONIL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
-
U bent allergisch voor sulfonamiden of sulfonylureumderivaten.
-
Als u lijdt aan Type 1 diabetes die alleen kan behandeld worden met
insuline.
-
Als uw metabolisme (stofwisseling) sterk verstoord is. In dit geval
kan alleen insuline
gebruikt worden. Deze aandoening kan al dan niet gepaard gaan met
keto-acidose
(verzuring van het bloed door een tekort aan insuline) en deze
toestand kan zelfs
evolueren naar diabetische coma.
-
Als de werking van uw lever of uw nieren ernstig verstoord

Produkta apraksts

Daonil--spc-nl-closing-240817
24/08/2017
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Daonil 5 mg, tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg glibenclamide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 79,0 mg lactose onder de
vorm van
lactosemonohydraat.
Voor de volledige list van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
De tabletten zijn wit, breekbaar, langwerpig, gemerkt “LDI”
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Niet insuline-afhankelijke diabetes (type 2), wanneer dieet, fysische
inspanning en een
gewichtsvermindering alleen onvoldoende zijn. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
_Algemene richtlijnen_
Principieel zal de laagste dosis die voor de patiënt de gewenste
glycemiedaling veroorzaakt,
worden voorgeschreven. De instelling en de controle van de chronische
behandeling moet
onder medisch toezicht gebeuren.
De voorschriften betreffende de hoeveelheid en de tijd van inname
dienen strikt te worden
nageleefd. Vergissingen, b.v. het vergeten van een dosis, mogen nooit
gecorrigeerd worden
door de volgende dosis te verhogen.
Het ogenblik van inname en de verdeling van de doses hangen af van de
levensgewoonten
van de patiënt. Dagdoses tot 10 mg glibenclamide kunnen doorgaans 's
morgens kort voor
het ontbijt worden ingenomen. Het eventueel overige gedeelte van de
dagdosis moet dan kort
voor de avondmaaltijd worden ingenomen. Gedurende een Daonil 5
mg-behandeling mogen
geen maaltijden worden overgeslagen.
Indien bij een niet insuline-afhankelijke diabeticus geen goed
metabolisch evenwicht kan
worden bereikt met een dieet alleen, biedt onderstaand schema de
mogelijkheid de patiënt
goed in te stellen :
Samenvatting van de Productkenmerken
CCDSv10.1 closing 240817
Basis : CCDSv10.1 QR r1 220817
Daonil--spc-nl-closing-240817
24/08/2017
Nr
dagdosis
morgen
avond
na ongeveer 1 week
Besluit
1
2,5 mg
1/2 tab.
-
goed
Behandeling voortzetten
- nieuwe controle na 1 week
onvoldoende
Overgaan naar nr 2
2
5 mg
1 tablet
-
go