DAFLON SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE 1000 mg

Valsts: Čīle

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktīvā sastāvdaļa:

DIOSMINA; HESPERIDINA

Pieejams no:

LABORATORIO SERVIER CHILE LTDA.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DIOSMINE; HESPERIDIN

Kompozīcija:

FRACCIÓN FLAVONOIDE PURIFICADA MICRONIZADA (DIOSMINA//HESPERIDINA) 1000,0 mg

Ievadīšanas:

ORAL

Klase:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Receptes veids:

Receta Simple

Ārstēšanas norādes:

- Tratamiento de los síntomas en relación a la insuficiencia venolinfática (piernas pesadas, dolores, síndrome de "piernas inquietas" en primodecúbito). - Tratamiento de los signos funcionales relacionados con la crisis hemorroidal

Produktu pārskats:

Resolución Inscríbase: 6991; Ultima Renovación: 07/04/2021; Fecha Próxima renovación: 07/04/2026; Resolución Inscríbase: Importado Semiterminado

Autorizācija statuss:

Vigente

Autorizācija datums:

2016-04-07

Produkta apraksts

REF.: RF657016/15
REG. ISP Nº F-22558/16
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
DAFLON SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE 1000 MG
_CIS: 6 0491104 _
_Abril 2014 _
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1000 MG
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DAFLON 1000 MG, SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de 10 ml de Daflon 1000 mg contiene:
Fracción flavonoide purificada y micronizada
1000 mg
Correspondiendo a:
Diosmina: 90 por ciento
900 mg
Flavonoides expresados en hesperidina: 10 por ciento
100 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral en sobre.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Tratamiento de los síntomas en relación a la insuficiencia
venolinfática (piernas pesadas,
dolores, síndrome de "piernas inquietas" en primodecúbito).
- Tratamiento de los signos funcionales relacionados con la crisis
hemorroidal.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
- Posología usual: un sobre por día preferiblemente por la mañana.
- Crisis hemorroidal: 3 sobres al día durante los primeros cuatro
días y después 2 sobres al
día durante tres días.
Agitar bien el sobre antes de usar.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los
excipientes.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La administración de este producto no imposibilita el tratamiento
específico de otras
enfermedades anales.
Si los síntomas no disminuyen rápidamente, debe practicarse un
examen proctológico y el
tratamiento debe ser revisado.
REF.: RF657016/15
REG. ISP Nº F-22558/16
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_Abril 2014 _
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4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones. No obstante, no se ha
notificado ningún caso
de interacción con otros fármacos desde la comercialización del
produc