DAFLON 1000mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Pieejams no:

LABORATORIOS SERVIER PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATĶ kods:

C05CA53

Zāļu forma:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Kompozīcija:

POR COMPRIMIDO -

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - FRANCIA

Ārstniecības grupa:

Diosmina, combinaciones

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 2, 4, 5, 10, 18, 20, 30, 60, 80, 100, 120, 150 y 200 comprimidos recubiertos en envase blíster de aluminio/PVC incoloro.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2024-01-15

Produkta apraksts

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA E INSERTO PARA EL
PACIENTE
daflon
®
Fracción flavonoide purificada y micronizada 1000 mg
Diosmina 900mg + Flavonoides expresados en Hesperidina 100mg
Comprimido recubierto
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
daflon
®
1000 mg comprimido recubierto.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido recubierto de daflon
®
1000 mg contiene:
Fracción flavonoide purificada y micronizada
............................................................. 1000 mg
Correspondiendo a:
Diosmina
90%........................................................................................................................
900 mg
Flavonoides expresados en
hesperidina10%...................................................................
100 mg
Humedad
media………………………………………………………………………………...
40 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de los signos funcionales relacionados con la crisis
hemorroidal.
4.2.
Posología y forma de administración
Posología
-
3 comprimidos al día durante los primeros 4 días, luego 2
comprimidos al día durante 3
días.
Población pediátrica
La seguridad y eficacia de daflon
®
1000 mg comprimido recubierto en niños y
adolescentes menores de 18 años no han sido establecidas.
Modo de administración
Vía oral.
4.3.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los
excipientes (ver sección 6.1).
4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Crisis hemorroidal:
La administración de este producto no imposibilita el tratamiento
específico de otras
enfermedades anales. El tratamiento debe ser de corta duración. Si
los síntomas no
disminuyen rápidamente, debe practicarse un examen proctológico y el
tratamiento
debe ser revisado.
4.5.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones.