CRYOMAREX (RISPENS + HVT) Suspenze pro injekční suspenzi

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
25-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Influenza virus herpes vakcíny (Mareks onemocnění)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

ATĶ kods:

QI01AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Avian herpes virus vaccine (Mareks disease) (Turkey herpesvirus, strain FC126, Live, Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live)

Zāļu forma:

Suspenze pro injekční suspenzi

Ārstniecības grupa:

kur domácí

Ārstniecības joma:

Živé virové vakcíny

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9935234 - 1 x 1000 dávka - lahvička

Autorizācija datums:

1995-11-01

Lietošanas instrukcija

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CRYOMAREX RISPENS + HVT suspenze pro injekční suspenzi pro kura
domácího
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier,
69007 Lyon, Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des
Alpes, rue de l´Aviation,
69800 Saint Priest, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CRYOMAREX RISPENS + HVT suspenze pro injekční suspenzi pro kura
domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka naředěné vakcíny (0,2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Herpesvirus neurolymphomatosis gallinarum attenuatum
HVT-FC 126……………….3 - 4 log 10 PFU*
Herpesvirus neurolymphomatosis gallinarum attenuatum
Rispens .…………...………..3 - 4 log 10 PFU*
*PFU – plakotvorná jednotka
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace drůbeže proti Markově chorobě.
Nástup imunity: 6. den po vakcinaci
Jedna dávka vakcíny dostatečně chrání zvířata během
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí – jednodenní kuřata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávka 0,2 ml intramuskulárně (stehno, prsní svalovina) nebo
subkutánně (dorsální část krku) pro
jednodenní kuře při odchodu z líhně.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Používejte ochranné rukavice a brýle při manipulaci s lahvičkou.
2
Při rozmrazování ampulky vyndané z tekutého dusíku může dojít
k jejímu rozbití.
POSTUP PŘÍPRAVY VAKCINAČNÍHO ROZTOKU:
Z tekutého dusíku vyjímejte pouze ampule určené k

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CRYOMAREX RISPENS + HVT suspenze pro injekční suspenzi pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka naředěné vakcíny (0,2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Herpesvirus neurolymphomatosis gallinarum attenuatum
HVT-FC 126 .......................... 3 - 4 log 10 PFU*
Herpesvirus neurolymphomatosis gallinarum attenuatum
Rispens. …...……….........….. 3 - 4 log 10 PFU*
* PFU – plakotvorná jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze pro injekční suspenzi.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí – jednodenní kuřata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace drůbeže proti Markově chorobě.
Nástup imunity: 6. den po vakcinaci
Jedna dávka vakcíny dostatečně chrání zvířata během
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou uvedena.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravou drůbež. Dodržujte obvyklé aseptické
podmínky. Pro přípravu vakcíny
používejte pouze čisté, antiseptik a dezinfekčních prostředků
prosté látky.
Na aplikátoru nastavte dávku 0,2 ml a průběžně ji kontrolujte.
Jemně protřepávejte obsah lahvičky
v průběhu aplikace. Naředěnou vakcínu spotřebujte do jedné
hodiny.
Náhodně roztavenou vakcínu odstraňte a nikdy znovu nezmrazujte. Z
důvodu šíření vakcinačního viru
je doporučeno oddělit vakcinovaná zvířata od nevakcinovaných.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Při manipulaci s tekutým dusíkem je nutno dodržovat bezpečnostní
opatření, aby se předešlo vzniku
pracovního úrazu. Používejte ochranné rukavice a brýle při
rozmrazování a otevírání ampulí.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
2
Nejsou z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu