CORRECTOL 0,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

inosine monophosphate disodique dihydraté

Pieejams no:

Laboratoires ALCON

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inosine monophosphate disodium dihydrate

Deva:

0,5 mg

Zāļu forma:

collyre

Kompozīcija:

composition pour un récipient unidose > inosine monophosphate disodique dihydraté : 0,5 mg

Ievadīšanas:

ophtalmique

Vienības iepakojumā:

5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml

Produktu pārskats:

338 407-6 ou 34009 338 407 6 1 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 408-2 ou 34009 338 408 2 2 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2006;338 409-9 ou 34009 338 409 9 0 - 15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 410-7 ou 34009 338 410 7 2 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 411-3 ou 34009 338 411 3 3 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 413-6 ou 34009 338 413 6 2 - 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée/surpochée aluminium de 0,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

1995-02-03