Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Pantoprazols
Takeda Pharma Sp.z o.o., Poland
A02BC02
Pantoprazole
20 mg
Zarnās šķīstošā tablete
Pr.
Takeda GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 11.10.2023 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM CONTROLOC ® 20 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES _Pantoprazolum _ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Controloc 20 un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Controloc 20 lietošanas 3. Kā lietot Controloc 20 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Controloc 20 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CONTROLOC 20 UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Controloc 20 satur aktīvo vielu pantoprazolu. Controloc 20 ir selektīvas darbības "protonu sūkņa inhibitors" – zāles, kas mazina kuņģī izveidotās skābes daudzumu. To lieto ar skābes izdalīšanos saistītu kuņģa un zarnu slimību ārstēšanai. Controloc 20 lieto, lai ārstētu pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma : • simptomus (piemēram, dedzināšanu aiz krūšu kaula, skābas atraugas, sāpes rīšanas laikā), kas saistīti ar gastroezofageālā atviļņa slimību un kurus izraisa skābes atvilnis no kuņģa; • atviļņa ezofagīta (barības vada iekaisums, ko pavada kuņģa skābes atraugas) ilgstošai ārstēšanai un atkārtotas tā rašanās novēršanai. Controloc 20 lieto pieaugušajiem : • _ _ nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL, piemēram, ibuprofēna) izraisītas divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa čūlas profilaksei pacientiem ar palielinātu risku, kuriem NPL jālieto nepārtra Izlasiet visu dokumentu