CONDROSULF 400 mg CAPSULAS

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

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Aktīvā sastāvdaļa:

CONDROITINA SULFATO

Pieejams no:

ANGELINI PHARMA ESPANA S.L.

ATĶ kods:

M01AX25

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CONDROITINE SULFATE

Deva:

400 mg

Zāļu forma:

CÁPSULA DURA

Kompozīcija:

CONDROITINA SULFATO 400 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Condroitin sulfato

Produktu pārskats:

CONDROSULF 400 mg CAPSULAS , 60 cápsulas Autorizado 04/02/2002 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2002-02-04

Lietošanas instrukcija

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDROSULF 400 MG CÁPSULAS DURAS
Condroitín sulfato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted,y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Condrosulf y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Condrosulf
3. Cómo tomar Condrosulf
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condrosulf
6. Información
adicional
1. QUÉ ES CONDROSULF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de este medicamento es el condroitín sulfato que
es un antiinflamatorio y antirreumático
no esteroideo.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
2. ANTES DE TOMAR CONDROSULF
_NO TOME CONDROSULF_
-
Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato o a cualquiera
de los demás componentes de
Condrosulf.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON CONDROSULF
-
Si usted padece o ha padecido alguna vez alguna enfermedad grave del
riñón, del hígado o del
corazón; consulte a su médico.
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
La
administración
de
Condrosulf,
a
dosis
muy
superiores
a
las
recomendadas,
junto
con
algún
medicamento antiagregante plaquetario utilizado para prevenir la
trombosis (como ácido acetilsalicílico,
2 de 4
dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina) podría
aumentar levemente el efecto de estos
medicamentos.
TOMA DE CONDROSULF CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una
cantidad suficient
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Condrosulf 400 mg cápsulas duras.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene: Condroitín sulfato, 400 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Condrosulf_ _está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos (incluyendo ancianos): _
La dosis recomendada de Condrosulf es de 800 mg /día por lo que se
tomarán 2 cápsulas al día,
preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al
menos 3 meses. No obstante, en pacientes
con sintomatología inflamatoria importante, podrá iniciarse el
tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3
cápsulas al día en una sola toma o en dos tomas) durante las
primeras 4 ó 6 semanas, para seguir con 800
mg hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.
Condrosulf se administrará como mínimo durante 3 meses tras los
cuales se podrá realizar, dependiendo de
la sintomatología del paciente, un período de descanso de 2 meses,
dado el efecto remanente del producto,
para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el
mismo ciclo.
_Niños y adolescentes: _
Condrosulf no está recomendado para uso en niños y adolescentes
menores de 18 años, debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
_Insuficiencia renal:_
Se dispone de experiencia limitada en la administración de Condrosulf
en pacientes con insuficiencia renal.
Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución (Ver
sección 4.4).
_Insuficiencia hepática_:
No se dispone de experiencia en la administración de Condrosulf en
pacientes con insuficiencia hepática.
Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución (Ver
sección 4.4).
Condrosulf puede tomarse antes, durante, o después de la comida. Es
recomendable que los pacientes que
suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en general
                                
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