Comfortis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

spinosad

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP53BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spinosad

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Altri ectoparassiticidi per uso sistemico

Ārstēšanas norādes:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). L'effetto preventivo contro le reinfestazione è il risultato dell'attività adulticida e della riduzione della produzione di uova e persiste fino a 4 settimane dopo una singola somministrazione del prodotto. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2011-02-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
COMFORTIS 140 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 180 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 270 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 425 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 665 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
COMFORTIS 1040 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
COMFORTIS 1620 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Comfortis 140 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 180 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 270 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 425 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 665 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1040 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1620 mg compresse masticabili per cani
Spinosad
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Medicinale non più autorizzato
20
Compresse masticabili.
Compresse di colore da marrone chiaro a marrone oppure screziate con
particelle scure incorporate,
rotonde, piatte, con bordi smussati, con un lato liscio e sull’altro
lato una lettera:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento e prevenzione di infestazioni da
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Comfortis 140 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 180 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 270 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 425 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 665 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1040 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1620 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse di colore da marrone chiaro a marrone oppure screziate con
particelle scure incorporate,
rotonde, piatte, con bordi smussati, con un lato liscio e sull’altro
lato una lettera:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e prevenzione di infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
).
L’effetto preventivo contro le re-infestazioni deriva
dall’attività adulticida e dalla riduzione della
produzione di uova, e persiste fino a 4 settimane dopo una singola
somministrazione del prodotto.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato nell’ambito di una
strategia per il trattamento della
dermatite allergica da pulci (DAP).
Medicinale non più autorizzato
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani e nei gatti di età inferiore alle 14 settimane.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il medicinale veterinar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi