Comfortis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

spinosad

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP53BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spinosad

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Other ectoparasiticides for systemic use

Ārstēšanas norādes:

Treatment and prevention of flea infestations (Ctenocephalides felis).The preventive effect against re-infestations is a result of the adulticidal activity and the reduction in egg production and persists for up to 4 weeks after a single administration of the product.The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2011-02-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
19
PACKAGE LEAFLET
COMFORTIS 140 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS AND CATS
COMFORTIS 180 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS AND CATS
COMFORTIS 270 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS AND CATS
COMFORTIS 425 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS AND CATS
COMFORTIS 665 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
COMFORTIS 1040 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
COMFORTIS 1620 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germany
Manufacturer responsible for batch release:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Comfortis 140 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 180 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 270 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 425 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 665 mg chewable tablets for dogs
Comfortis 1040 mg chewable tablets for dogs
Comfortis 1620 mg chewable tablets for dogs
Spinosad
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Chewable tablets.
Medicinal product no longer authorised
20
Tan to brown, or speckled with embedded darker particles, round, flat,
bevelled edge tablets, plain on
one side and debossed with a letter on the other side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDICATION(S)
Treatment and prevention of flea infestations (
_Ctenocephalides felis_
).
The preventive effect against re-infestations is a result of the
activity against adult fleas and the
reduction in their production of eggs. This activity persists for up

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Comfortis 140 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 180 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 270 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 425 mg chewable tablets for dogs and cats
Comfortis 665 mg chewable tablets for dogs
Comfortis 1040 mg chewable tablets for dogs
Comfortis 1620 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Tan to brown, or speckled with embedded darker particles, round, flat,
bevelled edge tablets plain on
one side and debossed with a letter and a line above on the other
side:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment and prevention of flea infestations (
_Ctenocephalides felis_
).
The preventive effect against re-infestations is a result of the
adulticidal activity and the reduction in
egg production and persists for up to 4 weeks after a single
administration of the product.
Medicinal product no longer authorised
3
The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment
strategy for the control of flea
allergy dermatitis (FAD).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs or cats under 14 weeks of age.
Do not use in cases of known hypersensitivity to the active substance
or to any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The veterinary medicinal product should be administered with food or
immediately after feeding. The
duration of efficacy may be reduced if the dose is a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi