COMBIPRESS 10MG/150MG FILM COATED TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-03-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

AMLODIPINE BESYLATE; IRBESARTAN

Pieejams no:

WIN MEDICA PHARMACEUTICAL S.A. (TRADING AS WIN MEDICA S.A.) (0000010070) 1-3 OIDIPOIDOS STR. & 33-35 ATTIKI ODOS TURNOFF, CHALANDRI, ATHENS, GR-15238

ATĶ kods:

C09DB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IRBESARTAN AND AMLODIPINE

Deva:

10MG/150MG

Zāļu forma:

FILM COATED TABLETS

Kompozīcija:

AMLODIPINE BESYLATE (8000001302) 13,87MG; IRBESARTAN (8000001575) 150MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Produktu pārskats:

Αρ. διαδικασίας: CZ/H/0852/004/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Lietošanas instrukcija

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ιρβεσαρτάνη/αμλοδιπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Combipress και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ωςφαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu