COMBIGAN Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Tartrate de brimonidine; Timolol (Maléate de timolol)

Pieejams no:

ABBVIE CORPORATION

ATĶ kods:

S01ED51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Deva:

0.2%; 0.5%

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Tartrate de brimonidine 0.2%; Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Ievadīšanas:

Ophtalmique

Vienības iepakojumā:

2.5/5/10ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0249643001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-10-06

Produkta apraksts

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_COMBIGAN (tartrate de brimonidine et timolol)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
COMBIGAN®
solution ophtalmique de tartrate de brimonidine et de timolol
Solution, tartrate de brimonidine à 0,2 % p/v et timolol à 0,5 % p/v
(sous forme de maléate de timolol),
pour usage ophtalmique
Agoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques relativement sélectif
et inhibiteur des récepteurs bêta-
adrénergiques
(code ATC : S01ED51)
Numéro de contrôle de la présentation : 267372
Date d’autorisation initiale
:
9 décembre 2003
Date de révision
:
3 octobre 2022
Corporation AbbVie
8401, route
Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_COMBIGAN (tartrate de brimonidine et timolol)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
AUCUNE AU MOMENT DE L’AUTORISATION LA PLUS RÉCENTE.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
AUCUNE AU MOMENT DE L’AUTORISATION LA PLUS
RÉCENTE...............................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................