COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14

Pieejams no:

TEOFARMA

ATĶ kods:

P02CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14

Deva:

5 g

Zāļu forma:

Suspension

Kompozīcija:

pour 100 ml de suspension buvable > pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,410 g

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml

Ārstniecības joma:

ANTIHELMINTIQUE (P : parasitologie)

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique – ANTIHEMINTIQUE (P : Parasitologie)Ce médicament est un antiparasitaire.Il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que l’ascaridiose, de l’oxyurose et de l’ankylostomiase.

Produktu pārskats:

PYRANTEL (EMBONATE DE) équivalant à PYRANTEL 125 mg/2,5 ml - COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable.

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1996-07-02

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2017
Dénomination du médicament
COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable
Pyrantel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable?
3. Comment prendre COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – ANTIHEMINTIQUE (P : Parasitologie)
Ce médicament est un antiparasitaire.
Il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que
l’ascaridiose, de l’oxyurose et de l’ankylostomiase.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml,
suspension buvable?
Ne prenez jamais COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable :
·
si vous êtes allergique au pyrantel ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSAB

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pyrantel (embonate
de)......................................................................................................
14,410 g
(Quantité correspondante en PYRANTEL
base......................................................................
5,000 g)
Pour 100 ml de suspension buvable.
½ cuillère-mesure (2,5 ml) = 125 mg de pyrantel ; 1 cuillère-mesure
(5 ml) = 250 mg de pyrantel
1 flacon = 3 cuillères-mesures
Excipients à effet notoire : benzoate de sodium, glycérol, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’ascaridiose, de l’oxyurose et de
l’ankylostomiase.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l’adulte et l'enfant de plus de 12 kg.
Ascaridiose, oxyurose
La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique chez
l'adulte et chez l'enfant, soit :
chez l’enfant : environ ½ cuillère-mesure correspondant à la
graduation 2,5 ml par 10 kg de poids.
chez l’adulte de moins de 75 kg : environ 3 cuillères-mesures.
chez l’adulte de plus de 75 kg : environ 4 cuillères-mesures.
Dans l'oxyurose, en vue d'une éradication parasitaire définitive,
imposer des mesures d'hygiène rigoureuses et traiter également
l'entourage. Pour éviter
une autoréinfection, prescrire une 2ème prise 2 à 3 semaines après
la prise initiale.
Ankylostomiase
Dans les zones d'endémie, en cas d'infestation par Necator americanus
ou en cas d'infestation sévère par Ankylostoma duodenale, la
posologie est de
20 mg/kg (en 1 ou 2 prises), à renouveler pendant 2 à 3 jours, soit
:
chez l’enfant : 1 cuillère-mesure par 10 kg de poids.
chez l’adulte de moins de 75 kg : 6 cuillères-mesures.
chez l’adulte de plus de 75 kg : 8 cuillères-mesures.
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