Coliprotec F4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Escherichia coli O8 non-pathogène vivant: K87

Pieejams no:

Prevtec Microbia GmbH

ATĶ kods:

QI09AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Ārstniecības grupa:

Les cochons

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Ārstēšanas norādes:

Pour active la vaccination des porcs contre entérotoxinogène F4-positif Escherichia coli afin de:réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage de l'Escherichia coli, la diarrhée (PWD) chez les porcs, de réduire la colonisation de l'iléon et l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positif d'Escherichia coli provenant de porcs infectés.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retiré

Autorizācija datums:

2015-03-16

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
NOTICE
15
NOTICE:
Coliprotec F4
lyophilisat pour suspension orale pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac) vivantes non pathogènes
1
............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC = unités formant des colonies
Lyophilisat blanc ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre les _Escherichia coli_
entérotoxinogènes F4 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une diminution transitoire du gain de poids a été observée pendant
la première semaine suivant la
vaccination lors des études. Des tremblements ont été observés
très fréquemment après la vaccination
lors des études.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréquent (entre 1et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
peu fréquent (entre 1et10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
rare (entre 1et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
très rare (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac) vivantes non pathogènes..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC – unités formant des colonies
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat blanc ou blanchâtre pour suspension orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dès l’âge de 18 jours contre les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes F4
positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas vacciner des animaux sous traitement immunosuppresseur.
Ne pas vacciner des animaux sous traitement antibactérien efficace
contre _Escherichia coli_.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
3
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Appliquer les précautions habituelles d'asepsie à toutes les
procédures d’administration.
Les porcelets vaccinés peuvent excréter la souche vaccinale pendant
au moins 14 jours suivant la
vaccination. La souche vaccinale se transmet facilement aux autres
porcs en contact avec des porcs
vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des porcs vaccinés
hébergeront et excréteront la
souche vaccinale de la même façon que les porcs vaccinés. Durant
cette période, le contact entre d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-01-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-01-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2015

Skatīt dokumentu vēsturi