COFFEINUM BIOVETA 125 mg/ml Injekční roztok

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Kofein

Pieejams no:

Bioveta, a.s.

ATĶ kods:

QN06BC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Caffeine (Coffeinum)

Zāļu forma:

Injekční roztok

Ārstniecības grupa:

kočky, koně, kozy, ovce, prasata, skot, psi

Ārstniecības joma:

Deriváty xanthinu

Produktu pārskats:

Kódy balení: 9938360 - 1 x 50 ml - injekční lahvička

Autorizācija datums:

1986-01-23

Lietošanas instrukcija

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
COFFEINUM BIOVETA 125 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
BIOVETA, a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
COFFEINUM BIOVETA 125 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
Coffeinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Coffeinum
125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
125 mg
Čirý bezbarvý nebo slabě nažloutlý, injekční roztok.
4.
INDIKACE
Celková akutní tělesná slabost, kolaps nebo šok jako projev
útlumu nebo ochrnutí
ústředního nervstva (po vyčerpávající námaze, otravách nebo
těžkých chorobách), operační
kóma, srdeční insuficience (především typu bradykardiálního) a
ostatní případy poškození
nebo vyčerpání, depresivní stavy, ke zkrácení probouzení po
celkové anestezii.
5.
KONTRAINDIKACE
Hypertenze, ischemická choroba srdeční, hypertyreóza, těžší
porucha funkce jater.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nespavost, neklid a vzrušenost se objevuje až při vyšších
dávkách.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně, skot, prasata, ovce, kozy, psi a kočky.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Subkutánní, intramuskulární nebo intravenózní podání
1
Kůň 10 - 20 ml s.c., j.m., 5 - 10 ml i.v., skot 20 - 40 ml s.c.,
i.m.., 10 - 20 ml i.v., prase, ovce,
koza 2 - 8 ml. s.c., i.m., 1 - 4 ml i.v., pes 0,5 - 2 ml s.c., i.m.,
0,25 - 1 ml i.v., kočka 0, 5 ml
s.c., i.m., 0,25 ml. i.v. Per os je možno podat stejné dávky jako
podkožní nebo o polovinu
vyšší.
Po s.c. a i.m. aplikaci nastupuje účinek za 15 - 30 minut a trvá
až několik hodin.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
10.
OCHRANNÁ LHŮTA
Koně, skot: maso: 1 den
Prasata, ovce, kozy: maso: Bez ochranných lhůt.
Mléko: Bez ochranných lhůt.
11.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
COFFEINUM BIOVETA 125 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Coffeinum
125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
125 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně, skot, prasata, ovce, kozy, psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Celková akutní tělesná slabost, kolaps nebo šok jako projev
útlumu nebo ochrnutí
ústředního nervstva (po vyčerpávající námaze, otravách nebo
těžkých chorobách), operační
kóma, srdeční insuficience (především typu bradykardiálního) a
ostatní případy poškození
nebo vyčerpání, depresivní stavy, zkrácení probouzení po
celkové anestezii.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypertenze, ischemická choroba srdeční, hypertyreóza, těžší
porucha funkce jater.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Předcházejte náhodnému samopodání injekce.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři.
Po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce vodou a mýdlem.
V případě zasažení kůže nebo očí opláchněte exponované
místo proudem čisté vody.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nespavost, neklid a vzrušenost se objevuje až při vyšších
dávkách.
1
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI A LAKTACE
V graviditě je eliminační poločas prodloužen na cca dvojnásobek.
Pro nízkou koncentraci
kofeinu v mateřském mléku je riziko pro mláďata nepatrné - vede
nejvýše k po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu