Valsts: Austrija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8; ACIDUM ASCORBICUM D6; ACIDUM CIS-ACONITICUM D8; ACIDUM CITRICUM D8; ACIDUM FUMARICUM D8; ACIDUM MALICUM D8; ACIDUM SUCCINICUM D8; ACIDUM THIOCTICUM D6; ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10; BARIUM OXALSUCCINICUM D10; BETA VULGARIS RUBRA D4; CERIUM OXALICUM D8; COENZYM A D8; CYSTEINUM D6; HEPAR SULFURIS D10; MAGNESIUM OROTICUM DIHYDRICUM D6; MANGANUM PHOSPHORICUM D6; NADIDUM D8; NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6; NATRIUM PYRUVICUM D8; NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6; NICOTINAMIDUM D6; PULSATILLA PRATENSIS D6; PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6; SULFUR D10; THIAMINI HYDROCHLORIDUM D6
Biologische Heilmittel Heel GmbH
QV03AX
ACIDUM ALPHA-KETOGLUTARICUM D8; ACIDUM ASCORBICUM D6; ACIDUM CIS-ACONITICUM D8; ACIDUM CITRICUM D8; ACIDUM FUMARICUM D8; ACIDUM MALICUM D8; ACIDUM SUCCINICUM D8; ACIDUM THIOCTICUM D6; ADENOSINUM TRIPHOSPHORICUM D10; BARIUM OXALSUCCINICUM D10; BETA VULGARIS RUBRA D4; CERIUM OXALICUM D8; COENZYM A D8; CYSTEINUM D6; HEPAR SULFURIS D10; MAGNESIUM OROTICUM DIHYDRICUM D6; MANGANUM PHOSPHORICUM D6; NADIDUM D8; NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6; NATRIUM PYRUVICUM D8; NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6; NICOTINAMIDUM D6; PULSATILLA PRATENSIS D6; PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6; SULFUR D10; THIAMINI HYDROCHLORIDUM D6
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2019-09-19
Seite 1 von 4 GEBRAUCHSINFORMATION COENZYME COMPOSITUM-INJEKTIONSLÖSUNG FÜR TIERE HOMÖOPATHISCHE ARZNEISPEZIALITÄT 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere Homöopathische Arzneispezialität 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält je 50 mg von: WIRKSTOFFE: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 Acidum ascorbicum D6 Acidum cis-aconiticum D8 Acidum citricum D8 Acidum fumaricum D8 Acidum malicum D8 Acidum succinicum D8 Acidum thiocticum D6 Adenosini dinatrii triphosphas D10 Barium oxalsuccinicum D10 Beta vulgaris rubra D4 Cerium oxalicum D8 Coenzym A D8 Cysteinum D6 Hepar sulfuris D10 Magnesium oroticum dihydricum D6 Manganum phosphoricum D6 Nadidum D8 Natrium diethyloxalaceticum D6 Natrium pyruvicum D8 Riboflavini natrii phosphas D6 Nicotinamidum D6 Pulsatilla pratensis D6 Pyridoxini hydrochloridum D6 Seite 2 von 4 Sulfur D10 Thiamini hydrochloridum D6 SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Ethanol 96% und Lactose-Monohydrat (beides in Spuren) Farblose, klare Injektionslösung. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Unterstützende Behandlung von chronischen und degenerativen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen (Störungen der körpereigenen Enzymsysteme), Rekonvaleszenz, unterstützende Behandlung von Tumorerkrankungen. Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anw Izlasiet visu dokumentu
Seite 1 von 4 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Coenzyme compositum-Injektionslösung für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält je 50 mg von: WIRKSTOFFE: Acidum alpha-ketoglutaricum D8 Acidum ascorbicum D6 Acidum cis-aconiticum D8 Acidum citricum D8 Acidum fumaricum D8 Acidum malicum D8 Acidum succinicum D8 Acidum thiocticum D6 Adenosini dinatrii triphosphosphas D10 Barium oxalsuccinicum D10 Beta vulgaris rubra D4 Cerium oxalicum D8 Coenzym A D8 Cysteinum D6 Hepar sulfuris D10 Magnesium oroticum dihydricum D6 Manganum phosphoricum D6 Nadidum D8 Natrium diethyloxalaceticum D6 Natrium pyruvicum D8 Riboflavini natrii phosphas D6 Nicotinamidum D6 Pulsatilla pratensis D6 Pyridoxini hydrochloridum D6 Sulfur D10 Thiamini hydrochloridum D6 SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Homöopathische Arzneispezialität Farblose, klare Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Seite 2 von 4 Unterstützende Behandlung von chronischen und degenerativen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen (Störungen der körpereigenen Enzymsysteme), Rekonvaleszenz, unterstützende Behandlung von Tumorerkrankungen. Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BE Izlasiet visu dokumentu