COACTIFED Sirop

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de triprolidine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Phosphate de codéine

Pieejams no:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATĶ kods:

R05DA20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

COMBINATIONS

Deva:

2MG; 30MG; 10MG

Zāļu forma:

Sirop

Kompozīcija:

Chlorhydrate de triprolidine 2MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Phosphate de codéine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100 ML, 2 L

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

PROPYLAMINE DERIVATIVES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0304415002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2018-05-28

Produkta apraksts

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
N
COACTIFED
®
SIROP
(chlorhydrate de triprolidine – chlorhydrate de pseudoéphédrine
– phosphate de codéine)
ANTIHISTAMINIQUE, ANTITUSSIF ET DÉCONGESTIONNANT
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Numéro de contrôle : 202706
Date de révision :
14 mars 2017
© 2017 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés.
COACTIFED
est une marque déposée, utilisée sous licence par GSK Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................. 5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................... 20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 21
TOXICOLOGIE
......................................................................................................
21
RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT
...............