Co-Latanoprost Viatris Collirio

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

latanoprostum, timololum

Pieejams no:

Viatris Pharma GmbH

ATĶ kods:

S01ED51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

latanoprostum, timololum

Zāļu forma:

Collirio

Kompozīcija:

latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Stretto, okuläre Ipertensione

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2010-12-15

Lietošanas instrukcija

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Co-Latanoprost Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Che cos'è Co-Latanoprost Pfizer e quando si usa?
Il collirio Co-Latanoprost Pfizer contiene una combinazione di due
principi attivi, la prostaglandina
latanoprost e il betabloccante timololo. Il collirio Co-Latanoprost
Pfizer si usa per abbassare la pressione
intraoculare nel glaucoma ad angolo aperto e in caso di pressione
intraoculare aumentata. La pressione
intraoculare aumentata può danneggiare il nervo ottico e causare un
peggioramento della vista.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Co-Latanoprost Pfizer?
In caso di ipersensibilità (allergia) nota o presunta a uno dei
componenti di Co-Latanoprost Pfizer (cfr.
«Cosa contiene Co-Latanoprost Pfizer?»).
Co-Latanoprost Pfizer non si può usare neppure in caso di:
·pazienti che hanno sofferto in passato di asma bronchiale o ne
soffrono attualmente;
·malattie polmonari infiammatorie croniche;
·determinate malattie del cuore e della circolazione.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Co-Latanoprost Pfizer?
Se ha sofferto in passato di asma, malattie dei polmoni, del cuore o
della circolazione, pressione
sanguigna bassa, diabete, iperfunzione della ghiandola tiroide o
infiammazione della cornea dell'occhio
oppure se soffre attualmente di una di queste malattie, lo comunichi
al medico o al farmacista prima di
usare Co-Latanoprost Pfizer.
Informi il suo medico o il suo farmacista anche se soffre o ha
sofferto in passato di debolezza muscolare
oppure se le è stata diagnosticata la malattia miastenia gravis.
Nei pazienti con occhi di colore misto (ad es. verde-marrone,
blu-marrone), principalmente nei pazie

Produkta apraksts

Co-Latanoprost Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Composizione
Principi attivi
Latanoprostum, timololum (ut timololi maleas).
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus 6.39 mg,
dinatrii phosphas anhydricus
2.89 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH,
benzalkonii chloridum 0.20 mg, aqua ad
iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Tenore di fosfato: 6.33 mg per ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio.
1 ml contiene 50 µg di latanoprost e 5.0 mg di timololo (sotto forma
di timololo maleato). Una goccia
contiene circa 1.5 µg di latanoprost e 150 µg di timololo.
Un flacone contagocce di Co-Latanoprost Pfizer contiene 2.5 ml di
soluzione, che corrisponde a circa
80 gocce.
Soluzione limpida, incolore.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per abbassare la pressione intraoculare nel glaucoma ad angolo aperto
e in caso di pressione intraoculare
aumentata (ipertensione oculare).
Posologia/Impiego
Utilizzo negli adulti (inclusi pazienti anziani)
Posologia abituale
Una goccia una volta al giorno nell'occhio affetto. Co-Latanoprost
Pfizer deve essere somministrato solo
una volta al giorno, dal momento che l'effetto di riduzione della
pressione oculare viene ridotto da un
utilizzo più frequente di latanoprost.
Terapia combinata
In caso di terapia combinata con altri medicamenti oftalmici topici, i
colliri devono essere somministrati
rispettivamente a un intervallo di almeno 5 minuti.
Istruzioni posologiche speciali
Bambini e adolescenti
La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state dimostrate.
Somministrazione ritardata della dose
Se è stata dimenticata una dose, il trattamento può proseguire
normalmente con la dose successiva.
Modo di somministrazione
Prima dell'instillazione del collirio, si devono togliere le lenti a
contatto e riapplicarle solo dopo
15 minuti (cfr. «Avvertenze e misure precauzionali»).
Occludendo il condotto lacrimale o chiudendo la palpebra per due
minuti, l'assorbimento sistemico viene
ridotto. Ciò può deter