Co-Candesartan Viatris 16 mg - 12.5 mg comp.

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Hydrochlorothiazide 12,5 mg; Candésartan Cilexétil 16 mg

Pieejams no:

Viatris GX BV-SRL

ATĶ kods:

C09DA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Candesartan Cilexetil; Hydrochlorothiazide

Deva:

16 mg - 12,5 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Candésartan Cilexétil 16 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Ievadīšanas:

Voie orale

Ārstniecības joma:

Candesartan and Diuretics

Produktu pārskats:

CTI code: 390957-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435346-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 390957-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435337-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 390941-10 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435337-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 390941-11 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 390941-12 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 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CTI code: 435346-13 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Non

Autorizācija datums:

2011-04-28

Lietošanas instrukcija

Notice
1/9
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CO-CANDESARTAN VIATRIS 16 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
_candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Co-Candesartan Viatris et dans quel cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Co-Candesartan Viatris ?
3.
Comment prendre Co-Candesartan Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Co-Candesartan Viatris ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CO-CANDESARTAN VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Ce médicament se nomme Co-Candesartan Viatris. Il est indiqué dans
le traitement de la
pression artérielle élevée (hypertension). Il contient deux
principes actifs : le candésartan
cilexétil et l’hydrochlorothiazide. Ces deux principes agissent
ensemble pour faire baisser la
tension artérielle.

Le candésartan cilexétil appartient à la famille des antagonistes
des récepteurs de
l'angiotensine II. Il assouplit et élargit les vaisseaux sanguins.
Ceci aide à abaisser la
pression artérielle ;

L’hydrochlorothiazide appartient à la famille des diurétiques
(comprimés favorisant
l’élimination de l’eau). Il aide le corps à éliminer l’eau et
les sels tels que le sodium
dans l’urine. Ceci aide à abaisser la pre

Produkta apraksts

Résumé des caractéristiques du produit
1/19
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg contient 16
mg de candésartan
cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 102,9 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Les comprimés de Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg sont de couleur
pêche, marbrés,
ronds, biconvexes gravés « M » sur une face et « CH2 » sur
l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Co-Candesartan Viatris est indiqué dans :
Traitement de l’hypertension artérielle primaire chez les patients
adultes chez lesquels une
monothérapie par candésartan cilexétil ou hydrochlorothiazide ne
suffit pas à réguler la
tension artérielle de façon optimale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg est
de 1 comprimé
par jour en une seule prise.
Un ajustement posologique de chaque principe actif (candésartan
cilexétil et
hydrochlorothiazide) est recommandé. Il est possible d’envisager de
passer directement
d’une monothérapie au traitement associant le candésartan
cilexétil et l’hydrochlorothiazide
en fonction de la situation clinique. Il est conseillé de procéder
à un ajustement posologique
du candésartan cilexétil lorsque le patient suivait au préalable
une monothérapie par
l’hydrochlorothiazide. Co-Candesartan Viatris peut être administré
chez les patients chez
lesquels une monothérapie par candésartan cilexétil ou
hydrochlorothiazide ou un traitement
associant candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide à faible
dose ne suffit pas à réguler la
tension artérielle de façon optimale.
La majeure partie de l’effet antihypertenseur est généralement
obtenue dans les quatre
semaines qui suivent le début du