CLINDAMYCIN INJECTION IN 5% DEXTROSE Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Pieejams no:

BAXTER CORPORATION

ATĶ kods:

J01FF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLINDAMYCIN

Deva:

600MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 600MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

LINCOMYCINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830009; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2019-02-04

Produkta apraksts

_Clindamycine injection dans 5 % dextrose_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT
SUR LE
MÉDICAMENT
PR
CLINDAMYCINE INJECTION DANS 5% DEXTROSE
Poches prêtes à l’emploi, clindamycine 6 mg / mL (300 mg / 50 mL),
12 mg / mL
(600 mg / 50 mL) et 18 mg / mL (900 mg / 50 mL) (sous forme de
phosphate de
clindamycine)
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
Corporation Baxter
7125, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date de révision :
01 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 212923
Baxter et Galaxy sont des marques de commerce de Baxter International
Inc.
_Clindamycine injection dans 5 % dextrose_
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TABLE DES MATI
È
RES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
12
SURDOSAGE
......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........