CLIMARA PRO Timbre

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Estradiol; Lévonorgestrel

Pieejams no:

BAYER INC

ATĶ kods:

G03FA11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Deva:

45MCG; 15MCG

Zāļu forma:

Timbre

Kompozīcija:

Estradiol 45MCG; Lévonorgestrel 15MCG

Ievadīšanas:

Transdermique

Vienības iepakojumā:

4

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ESTROGENS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250024002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-11-30

Produkta apraksts

_Monographie de produit de CLIMARA PRO_
_Page 1 sur 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CLIMARA PRO
®
Système transdermique (17 β-estradiol et lévonorgestrel)
45/15 µg/jour
Œstroprogestatif
Bayer Inc.
Date de révision :
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
16 mars 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 190081
© 2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
1.3.1
Pristine PM - Second Language
1
_Monographie de produit de CLIMARA PRO_
_Page 2 sur 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
15
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
CONSERVATION ET
STABILITÉ.........................................................................................
21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
22
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................