Clematis Synergon Nr. 137

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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11-01-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Graphites (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Barium carbonicum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Clematis recta (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Graphites (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Kompozīcija:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Graphites (Pot.-Angaben) (01216) 2 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 1 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 1 Gramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 1 Gramm; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (02127) 1 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1 Gramm; Clematis recta (Pot.-Angaben) (03360) 1 Gramm; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 1 Gramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2003-10-02

Lietošanas instrukcija

                                Gebrauchsinformation
CLEMATIS
Synergon Nr. 137
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;
Jodüberempfindlichkeit
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arznei-
mittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemer-
krankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen
Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kolla-
genosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Er-
krankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren
nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu re-
duzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
Nicht länger als 8 Wochen ohne ärztlichen Rat einnehmen.
NEB
                                
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