Clarithromycine Uno EG 500 mg compr. lib. prol.

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Aktīvā sastāvdaļa:

Citrate de Clarithromycine 638,8 mg - Eq. Clarithromycine 500 mg

Pieejams no:

EG SA-NV

ATĶ kods:

J01FA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Clarithromycine Citrate

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Comprimé à libération prolongée

Kompozīcija:

Citrate de Clarithromycine 638.8 mg

Ievadīšanas:

Voie orale

Ārstniecības joma:

Clarithromycin

Produktu pārskats:

CTI code: 397275-01 - Taille de l'emballage: 5 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-07 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-06 - Taille de l'emballage: 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-08 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-03 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001468 - Code CNK: 2885465 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-02 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001475 - Code CNK: 2885994 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 397275-04 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Oui

Autorizācija datums:

2011-08-01

Lietošanas instrukcija

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLARITHROMYCINE UNO EG 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS À LIBÉRATION
PROLONGÉE
Clarithromycine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Clarithromycine UNO EG et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clarithromycine UNO EG
3.
Comment prendre Clarithromycine UNO EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clarithromycine UNO EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE UNO EG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Clarithromycine UNO EG est un antibiotique qui appartient à un groupe
de médicaments appelés
macrolides. Les antibiotiques arrêtent la croissance des bactéries
à l’origine d’infections.
Les comprimés de Clarithromycine UNO EG sont des comprimés à
libération prolongée, ce qui
signifie que l’ingrédient actif se libère lentement du comprimé
de telle sorte que vous ne deviez en
prendre qu’un par jour.
Clarithromycine UNO EG
est utilisé pour traiter les infections chez l’adulte et l’enfant
à partir de 12
ans, telles que:

les infections thoraciques comme la bronchite et la pneumonie

les infections de la gorge et des sinus

les infections légères à modérées de la peau et des tissus mous
comme la folliculite, la cellul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clarithromycine UNO EG 500 mg comprimés pelliculés à libération
prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate de clarithromycine
Chaque comprimé pelliculé contient 638,8 mg de citrate de
clarithromycine, ce qui équivaut à 500 mg
de clarithromycine.
Excipient(s) à effet connu
Chaque comprimé pelliculé contient 293,2 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
Comprimé pelliculé à libération prolongée biconvexes, de forme
oblongue, de couleur jaune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Clarithromycine UNO EG est indiqué dans le traitement des infections
suivantes causées par des
organismes sensibles à la clarithromycine chez l’adulte et
l’enfant à partir de 12 ans (voir rubriques
4.4 et 5.1).

Exacerbation aiguë d’une bronchite chronique

Pneumonie communautaire légère à modérée

Sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de manière adéquate)

Pharyngite bactérienne

Infections de la peau et des tissus mous de faible à moyenne gravité
Il convient de suivre les consignes officielles relatives à
l’utilisation adéquate des agents
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
ADULTES ET ADOLESCENTS (À PARTIR DE 12 ANS)
La posologie habituelle recommandée de Clarithromycine UNO EG chez
l’adulte est d’un comprimé à
libération prolongée de 500 mg par jour.
Pour les infections plus sévères, la posologie peut être augmentée
à deux comprimés à libération
prolongée de 500 mg en une prise quotidienne.
_SUJETS ÂGÉS_
Comme pour les adultes. (En cas d’insuffisance rénale, voir
ci-dessous et rubrique 4.3).
_ENFANTS ÂGÉS DE MOINS DE 12 ANS_
1/20
Résumé des caractéristiques du produit
Clarithromycine UNO EG sous forme de comprimés n’est pas
recommandé chez l’enfant âgé de
moins
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022

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