Clarithromycine Labatec 500 mg i.v. poudre pour solution pour perfusion

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

clarithromycinum

Pieejams no:

Labatec Pharma SA

ATĶ kods:

J01FA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clarithromycinum

Zāļu forma:

poudre pour solution pour perfusion

Kompozīcija:

Préparation cryodesiccata: clarithromycinum de 500 mg à clarithromycini lactobionas, l'acide lactobionicum, pour le verre.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Maladies infectieuses

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Clarithromycin Labatec® i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Clarithromycin Labatec® i.v.
Labatec Pharma SA
Composition
Principes actifs
Clarithromycine (sous forme de lactobionate).
Excipients
Acide lactobionique.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution à diluer pour perfusion, 500 mg de
clarithromycine par flacon perforable.
Indications/Possibilités d’emploi
Clarithromycin Labatec i.v. est généralement indiqué pour le
traitement des infections dues à des germes
sensibles à la clarithromycine, telles que pneumonies sévères,
requérant un traitement parentéral. Pour
l'instant, l'efficacité en cas de Legionellose sévère n'a pas été
démontrée par des études cliniques.
Au vu de l'expérience acquise avec la clarithromycine orale,
Clarithromycin Labatec i.v. est aussi
généralement indiqué pour le traitement des infections
respiratoires hautes et basses et infections de la peau
et des parties molles quand un traitement parentéral est nécessaire
(en ce qui concerne la détermination de la
sensibilité, voir «Mises en garde et précautions» et
«Pharmacodynamique»). Ces indications ne sont toutefois
pas encore parfaitement attestées par des essais cliniques menés
avec la forme parentérale.
Il convient de respecter les r