CLARIBACTRON 500MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

CLARITHROMYCIN

Pieejams no:

ANGELINI PHARMA HELLAS ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI PHARMA HELLAS ABEE

ATĶ kods:

J01FA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLARITHROMYCIN

Deva:

500MG/TAB

Zāļu forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

INEOF00310 - CLARITHROMYCIN - 500.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

CLARITHROMYCIN

Produktu pārskats:

2802532502018 - 01 - BTx21 (BLIST 3x7) - 21.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ TON ΧΡΗΣΤΗ
CLARIBACTRON  FILM COATED TABLETS
1.1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ 
Claribactron 
1.2 ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
Κλαριθρομυκίνη Clarithromycin:      500 MG ανά δισκίο.
Κλαριθρομυκίνη Clarithromycin:      250 MG ανά δισκίο.
_ΠΟΙΟΤΙΚΉ_
_ _
_    ΣΎΝΘΕΣΗ_
_ _
_    ΣΕ_
_      ΈΚΔΟΧΑ_
_ _
_ _
_CLARIBACTRON  500 MG _: κοκκίου
 
 :   Croscarmellose sodium, starch maize pregelatinized, cellulose 
microcrystalline, silicon dioxide, colloidal, povidone (K29-32), stearic acid, magnesium stearate
επικάλυψης
 
    : Hypromellose, titanium dioxide E171, Propylene glycol, Sorbitan monooleate, vanillin, 
sorbic acid
_CLARIBACTRON  250 MG_ : κοκκίου
 
 :   Cellulose microcrystalline, silicon dioxide colloidal Croscarmellose 
sodium, polyvidone, stearic acid, talc, magnesium stearate
επικάλυψης
 
    : Hypromellose, Propylene glycol,  Sorbitan monooleate, vanilla dry flavour, titanium dioxide 
E171 CI 77891, quinolline yellow lake E104, CI 47005, hyprolose, sorbic acid
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
1.4 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
_CLARIBACTRON  f.c. tabs  250 MG_ : ΒΤ χ 12
(BLIST 2 X 6) 
_CLARIBACTRON  f.c. tabs  500 MG_ : ΒΤ χ 21 (BLIST 3
X 7) 
1.5 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
Αντιβιοτικό φάρμακο της κατηγορίας των μακρολιδών.
1.6 ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
1.7 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:
  RAFARM S.A.
2.    Τ1
ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΑ TO Φ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨH  ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ TOY ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CLARIBACTRON  FILM COATED TABLETS
1.  
 ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CLARIBACTRON 
2.    ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤIΚΉ ΣΥΝΘΕΣH
CLARITHROMYCIN
500 MG ανά δισκίο
CLARITHROMYCIN
250 MG ανά δισκίο
Για τα έκδοχα βλέπε λήμμα 6.1 
3.    ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚH ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
4.    ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλαριθρομυκίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητους σε αυτή 
μικροοργανισμούς. Τέτοιες λοιμώξεις είναι:
     1.   Λοιμώξεις του κατωτέρου αναπνευστικού συστήματος (π.χ. βρογχίτις, πνευμονία)
2.Λοιμώξεις του ανωτέρου αναπνευστικού συστήματος (π.χ.
φαρυγγίτις, ιγμορίτις)
3.Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων (π.χ. θυλακίτις, κυτταρίτις, ερυσίπελας)
4.Συμπληρωματική   θεραπεία   (σε   συνδυασμό   με   άλλα   αντιφυματικά   φάρμακα)   σε   γενικευμένες   ή 
εντοπισμένες   λοιμώξεις   οφειλόμενες   σε   άτυπα   μυκοβακτηρίδια   (π.χ.  Mycobacterium  avium, 
Mycobacterium  intracellulare,  Mycobacterium  chelonae,  Mycobacterium  fortuitum, &  Mycobacterium 
kansasii ).
5.Εκρίζωση του  Helicobacter  Pylori  για την αντιμετώπιση του έλκους του
                                
                                Izlasiet visu dokumentu