CLAMOXYL plv. sol. ad us.vet.

Valsts: Slovākija

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
18-06-2011

ATĶ kods:

Q07AC.

Produkta apraksts

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CLAMOXYL PLV. SOL. AD US.VET.
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Účinná látka:
Amoxycillinum (ut Amoxycillinum trihydricum) 50 g
POMOCNÉ LÁTKY :
Natrii edetas, Natrii phosphas
3. LIEKOVÁ FORMA
Rozpustný prášok.
4. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum.
ATCvet kód : Q07AC.
4.1 FARMAKODYNAMICKÉ VLASTNOSTI
Amoxycilín je širokospektrálny polosyntetický penicilín s veľmi
rýchlym baktericídnym účinkom.
Pri koncentrácii 10 µg/ml dochádza _in vitro_ k úplnej lýze
_Escherichia coli_ počas 1 hodiny.
Po absorbcii je amoxycilín rýcho distribuovaný do všetkých
tkanív, vysoké hladny sú najmä
v obličkách, moči, pečeni a žlči. Pri respiratórnych
infekciách, amoxycilín prestupuje zápalom
zmenenými membránami do mukózy. Po reakcii ochorenia na liečbu a
ústupe zápalu, koncentrácie
amoxycilínu sa v sliznici stále udržujú a tak chránia pred
opakovaním pôvodnej infekcie.
Pri amoxycilíne, rovnako ako pri ostatných penicilínoch, sa
prakticky vôbec nevyskytujú problémy
spojené s toxicitou ani pri veľmi vysokých dávkach.
5. KLINICKÉ ÚDAJE
5.1 CIEĽOVÝ DRUH A KATEGÓRIA ZVIERAT
Kurčatá (brojlery), ciciaky.
5.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE
_Kurčatá_: koliseptikémie, kolibacilózy, salmonelózy,
pasteurelózy, gangrenózne dermatitídy,
nekrotické enteritídy, CRD (chronické respiratórne choroby) u
brojlerových kurčiat.
Liečba sekundárnej infekcie _Escherichia coli_ pri vírusových
alebo mykoplazmových infekciách.
_Ciciaky_: infekcia tráviaceho a respiratórneho traktu.
5.3 KONTRAINDIKÁCIE
Všeobecne penicilíny nepodávať perorálne alebo parenterálne
králikom, morčatám, škrečkom a iným
malým hlodavcom.
5.4 NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA A ZÁVAŽNOSŤ
Nie sú známe.
5.5 ŠPECIÁLNE OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Žiadne.
5.6 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY A LAKTÁCIE
Netýka sa.
5.7 LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ INTERAKCIE
Nie sú známe.
5
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Līdzīgi produkti

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu