Circadin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Melatonin

Pieejams no:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATĶ kods:

N05CH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

melatonin

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schlaf Initiation und Wartung Störungen

Ārstēšanas norādes:

Circadin ist als Monotherapie zur Kurzzeitbehandlung von primären Schlafstörungen indiziert, die sich durch eine schlechte Schlafqualität bei Patienten ab 55 Jahren auszeichnen.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2007-06-29

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CIRCADIN 2 MG RETARDTABLETTEN
Melatonin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Circadin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Circadin beachten?
3.
Wie ist Circadin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Circadin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CIRCADIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Circadin, Melatonin, gehört zu einer
natürlicherweise vom Körper produzierten
Gruppe von Hormonen.
Circadin wird für sich alleine angewendet für die kurzzeitige
Behandlung der durch einen schlechten
Schlaf gekennzeichneten primären Insomnie (anhaltende Ein- oder
Durchschlafschwierigkeiten oder
schlechte Schlafqualität über mindestens einen Monat) bei Patienten
ab 55 Jahren.
„Primär“ bedeutet, dass die Ursache der Schlaflosigkeit nicht auf
eine bekannte medizinische,
psychiatrische oder eine umgebungsbedingte Ursache zurückzuführen
ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CIRCADIN BEACHTEN?
CIRCADIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Melatonin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneinmittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Circadin 2 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Retardtablette enthält 2 mg Melatonin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette
enthält 80 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Weiße bis cremefarbene, runde, bikonvexe Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Circadin ist indiziert als Monotherapie für die kurzzeitige
Behandlung der primären, durch schlechte
Schlafqualität gekennzeichneten Insomnie bei Patienten ab 55 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 2 mg einmal täglich, 1-2 Stunden vor
dem Zubettgehen und nach der
letzten Mahlzeit. Diese Dosierung kann bis zu 13 Wochen beibehalten
werden.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Circadin bei Kindern im Alter von 0
bis 18 Jahren ist bisher noch
nicht erwiesen.
Bei dieser Population kann die Anwendung anderer pharmazeutischer
Darreichungsformen/Stärken
geeigneter sein. Zurzeit vorliegende Daten werden in Abschnitt 5.1
beschrieben.
_Nierenfunktionseinschränkung _
Der Einfluss einer Nierenfunktionseinschränkung jeglicher Ausprägung
auf die pharmakokinetischen
Eigenschaften von Melatonin wurde nicht untersucht. Daher ist mit
Vorsicht vorzugehen wenn
Melatonin bei Patienten mit Niereninsuffizienz angewendet wird.
_Leberfunktionseinschränkung _
Es gibt keine Erfahrungen zur Anwendung von Circadin bei Patienten mit
Leberfunktionseinschränkung. Veröffentlichte Daten zeigen deutlich
erhöhte endogene
Melatoninspiegel während des Tages aufgrund der herabgesetzten
Clearance bei Patienten mit
Leberfunktionseinschränkung. Daher wird die Anwendung von Circadin
bei Patienten mit
Leberfunktionseinschränkung nicht empfohlen.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Tabletten müssen im Ganzen geschluckt werden,
damit die Retardeigenschaften
a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi