CIPRO XL Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Pieejams no:

BAYER INC

ATĶ kods:

J01MA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CIPROFLOXACIN

Deva:

500MG

Zāļu forma:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Kompozīcija:

Ciprofloxacine (Ciprofloxacine, Chlorhydrate de ciprofloxacine) 500MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

50

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

QUINOLONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-03-01

Produkta apraksts

_CIPRO_
_®_
_XL_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CIPRO® XL
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de ciprofloxacine
et de ciprofloxacine
Ciprofloxacine à 500 mg et 1000 mg
Antibactérien
Bayer Inc.
2920 Matheson Blvd East,
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date d’autorisation initiale :
7 août 2003
Date de révision :
21 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 248371
© 2021, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_CIPRO_
_® _
_XL_
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Toutes les autres marques de commerce sont la propriété de leurs
détenteurs respectifs.
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................4
1 INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants..............................................................................................................................5
1.2 Personnes
âgées...............................................................................................................5
2 CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................5
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES.............................6
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................6
4.1 Considérations posologiques
...........................................................................................6
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
.....................................................7
4.4
Administration..................................................................................