Cimicifuga-Injeel S

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-07-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,367 Milliliter; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,367 Milliliter; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 0,367 Milliliter

Ievadīšanas:

Injektion subkutan; Injektion intrakutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

1991-08-30

Lietošanas instrukcija

                                Seite 1 von 2
CIMICIFUGA-INJEEL S
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Cimicifuga-Injeel S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden,
unklaren oder neuen
Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um
Erkrankungen handeln kann,
die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wöchentlich, bei akuten
Beschwerden 3 - 1mal
täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan
oder intravenös injizieren.
Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu
verwerfen.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Seite 2 von 2
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi