Valsts: Brazīlija
Valoda: portugāļu
Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
EVEROLIMO
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
EVEROLIMO
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
0,50 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1006809590020 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,75 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1006809590039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES; 1,00 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1006809590047 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES
Válido
2004-02-09
CERTICAN ® (EVEROLIMO) Novartis Biociências SA Comprimidos 0,5 mg 0,75 mg 1,0 mg Bula Paciente VP8 = Certican_Bula_Paciente 1 CERTICAN ® everolimo APRESENTAÇÕES Comprimidos de 0,5 mg, 0,75 mg e 1,0 mg. Embalagens com 60 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém 0,5 mg, 0,75 mg ou 1,00 mg de everolimo. Excipientes: butil-hidroxitolueno, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, crospovidona e lactose. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Certican ® é utilizado para ajudar na prevenção da rejeição de rim, coração ou fígado transplantados. Certican ® deve ser utilizado juntamente com outros medicamentos imunossupressores, como a ciclosporina para microemulsão para transplante de rim e de coração, ou tacrolimo para transplante de fígado, e corticosteroides. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Certican ® pertence ao grupo de medicamentos conhecidos como imunossupressores (os imunossupressores reduzem a atividade do sistema de defesa do seu organismo e são essenciais para ajudar na prevenção da rejeição dos órgãos transplantados). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome Certican ® : • SE VOCÊ É ALÉRGICO (hipersensível) ao everolimo, sirolimo ou a qualquer um dos componentes de Certican ® (listados em composição). Avise ao seu médico caso você suspeite que já tenha apresentado reação alérgica a qualquer um dos componentes no passado. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Certican ® somente será receitado para você por um médico com experiência em transplante. Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula. TOME CUIDADO ESPECIAL COM CERTICAN ® se você desenvolver qualquer um dos seguintes sintomas: • Inchaço da face, lábios, garganta ou língua, ou repentina dificuldade em engolir ou respirar; • Persistência ou piora dos sintomas pulmonares/respiratórios, como tosse, respiração dificultad Izlasiet visu dokumentu
CERTICAN ® (EVEROLIMO) Novartis Biociências SA Comprimidos 0,5 mg 0,75 mg 1,0 mg Bula Profissional VPS9 = Certican_Bula_Profissional. _ _ _ _ 1 CERTICAN ® everolimo APRESENTAÇÕES Comprimidos de 0,5 mg, 0,75 mg e 1,0 mg. Embalagens com 60 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém 0,5 mg, 0,75 mg ou 1,00 mg de everolimo. Excipientes: butil-hidroxitolueno, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, crospovidona e lactose. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES TRANSPLANTE DE CORAÇÃO E RIM Certican ® é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos receptores de transplante alogênico renal ou cardíaco com risco imunológico baixo a moderado. No transplante de coração e rim, Certican ® deve ser utilizado em combinação com ciclosporina para microemulsão e corticosteroides. TRANSPLANTE DE FÍGADO Certican ® é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos receptores de transplante hepático. No transplante hepático, Certican ® deve ser utilizado em combinação com tacrolimo e corticosteroides. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA TRANSPLANTE RENAL Certican ® em doses fixas de 1,5 mg/dia e 3 mg/dia em associação com doses padrões de ciclosporina para microemulsão e corticosteroides foi estudado em dois estudos clínicos de fase III em receptores de transplante renal “de novo” _ _ (B201 e B251). Como comparador foi utilizado o micofenolato de mofetila (MMF) na dose de 1 g duas vezes ao dia. Os desfechos coprimários compostos foram falha de eficácia (rejeição aguda confirmada por biópsia, perda do enxerto, morte ou perda de acompanhamento) no mês 6, e perda do enxerto, morte ou perda do acompanhamento com 12 meses. Em geral, Certican ® não se mostrou inferior ao MMF nestes estudos. A incidência de rejeição aguda confirmada por biópsia no mês 6, no estudo B201 foi 21,6%, 18,2% e 23,5% para os grupos de Certican ® 1,5 mg/dia, Certican ® 3,0 mg/dia e MMF, respectiva Izlasiet visu dokumentu