Cepesedan

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Detomidini hydrochloridum

Pieejams no:

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

ATĶ kods:

QN05CM90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Detomidini hydrochloridum

Deva:

10 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

CP Pharma GmbH, Vācija

Ārstniecības grupa:

liellopi; zirgi

Lietošanas instrukcija

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/14/0044
CRYOMAREX RISPENS SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CĀĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Merial
29 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Merial Laboratoire Porte des Alpes
99 rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CRYOMAREX RISPENS suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cāļiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīnas deva (0,2ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts Mareka slimības vīrusa serotips1, Rispens
celms.................................. 10
3
- 10
4
PFU*
PFU* Inficētspējīgās vienības
PALĪGVIELAS:
Fenola
sarkanais.....................................................................................
2 µl
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai broileru un nomaiņas cāļu, vaislas vai dējējvistu
imunizācijai, lai samazinātu mirstību,
klīniskās pazīmes un bojājumus, ko izraisa Mareka slimība.
Imunitāte iestājās sākot no 9 dienām pēc
vakcinācijas. Vienreizēja vakcinācija ir pietiekoša, lai
pasargātu putnus riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Cāļi (broileri un nomaiņas cāļi, piem., vaislas vai
dējējvistām).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīt atšķaidītu vakcīnu 1 dienu veciem cāļiem(no inkubatora)
0,2 ml(1 deva) intramuskulāri kājas
muskulī vai subkutāni kakla rajonā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Izņemot flakonu no šķidrā slāpekļa un atkausējot flakons var
saplīst.
Izmantojiet aizsargcimdus un aizsargbrilles flakon

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/14/0044
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CRYOMAREX RISPENS suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cāļiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts Mareka slimības vīrusa serotips 1, Rispens
celms...............................10
3
-10
4
PFU*
PFU* Inficētspējīgās vienības
PALĪGVIELAS:
Fenola
sarkanais.....................................................................................
2 µl
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Sasaldētā suspensija ir homogēna dzeltena līdz sārti oranža
suspensija un šķīdinātājs ir
dzeltens līdz sārti oranžs caurspīdīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cāļi (broileri un nomaiņas cāļi, piem., vaislas vai
dējējvistām).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai broileru un nomaiņas cāļu, vaislas vai dējējvistu
imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko izraisa Mareka
slimība. Imunitāte iestājās sākot
no 9 dienām pēc vakcinācijas. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai pasargātu putnus riska
periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus putnus.
Vakcīnas celms var izplatīties no vakcinētiem uz nevakcinētiem
putniem.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izņemot flakonu no šķidrā slāpekļa un atkausējot flakons var
saplīst.
Izmantojiet aizsargcimdus un aizsargbrilles flakona atkausēšanas un
atvēršanas laikā.
Brīdinājumus skatīties punktā „DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS”.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav noteikts.
4.7
LIETOŠ