Cellcept Poudre pour Suspension buvable

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

mofetili mycophenolas

Pieejams no:

Roche Pharma (Schweiz) AG

ATĶ kods:

L04AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mofetili mycophenolas

Zāļu forma:

Poudre pour Suspension buvable

Kompozīcija:

mofetili mycophenolas 200 mg, lecithinum ex soja, arom.: vanillinum et alia, aspartamum, sorbitolum, conserv.: E 218, excipiens ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Immunsuppressivum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1999-06-14

Lietošanas instrukcija

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
CellCept®
Qu'est-ce que le CellCept et quand doit-il être utilisé?
Quand CellCept ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Cellcept?
CellCept peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser CellCept?
Quels effets secondaires CellCept peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient CellCept?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous CellCept? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire
à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
CellCept®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Qu'est-ce que le CellCept et quand doit-il être utilisé?
CellCept contient du mycophénolate mofétil comme principe actif. Il
se présente en emballages de 50 et
150 comprimés pelliculés violets ou de 100 et 300 gélules bleues et
marron, ou encore en flacon de
poudre pour la préparation d'une suspension, à prendre les uns comme
les autres par voie orale (c'est-à-
dire par la bouche).
Le mycophénolate mofétil fait partie d'un groupe de médicaments qui
aident à bloquer la réaction
naturelle de défense de l'organisme contre des organes transplantés.
Les comprimés pelliculés, les gélules ou la

Produkta apraksts

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Strukturierte Informationen
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CellCept®/- i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
CellCept®/- i.v.
Roche Pharma (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Mofetili Mycophenolas.
Excipients
Capsules
Carmellosum natricum conexum (produit à partir de coton
génétiquement modifié), color.: E132,
excipiens pro capsula.
Comprimés pelliculés
Carmellosum natricum conexum (produit à partir de coton
génétiquement modifié), color.: E132,
excipiens pro compresso obducto.
Poudre pour suspension buvable
Lecithinum et soja (produit à partir d'huile de soja génétiquement
modifié), aromatica: vanillinum et alia,
aspartamum, sorbitolum (produit à partir de maïs génétiquement
modifié), conserv.: E 218, excipiens ad
pulverem corresp. suspensio reconstituta 1 ml.
Lyophilisat pour solution pour perfusion
Praeparatio cryodesiccata: polysorbatum 80 (produit à partir de maïs
génétiquement modifié), acidum
citricum, natrii chloridum, pro vitro.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules à 250 mg.
Comprimés pelliculés à 500 mg.
Poudre pour suspension buvable: 35 g de poudre; correspondant à 200
mg/ml après reconstitution.
Lyophilisat pour solution pour perfusion: flacon à 500 mg de
lyophilisat; la solution pour perfusion
reconstituée contient 6 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi