Celecoxib Xiromed 100 mg Gélules

Valsts: Šveice

Valoda: franču

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Aktīvā sastāvdaļa:

celecoxibum

Pieejams no:

XIROMED SA

ATĶ kods:

M01AH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

celecoxibum

Zāļu forma:

Gélules

Kompozīcija:

celecoxibum 100 mg, lactosum monohydricum 16.9 mg, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.32 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: E 171, gelatina, pro capsula.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

sélectif de la COX-2 Inhibiteurs de la

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2021-12-10

Lietošanas instrukcija

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Célécoxib Xiromed
Xiromed SA
Qu'est-ce que Célécoxib Xiromed et quand doit-il être utilisé?
Célécoxib Xiromed est utilisé pour le traitement de la douleur et
de l'inflammation provoquées par
l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile
idiopathique (chez les enfants d'un poids corporel
supérieur à 25 kg) et la spondylarthrite ankylosante (maladie de
Bechterew). Il appartient au groupe des
anti-inflammatoires non stéroïdiens qui agissent en inhibant
principalement la cyclo-oxygénase 2 (COX-
2). Le corps humain fabrique des substances appelées prostaglandines.
Certaines d'entre elles
occasionnent douleurs et inflammations. D'autres sont utiles au
fonctionnement normal des reins et des
vaisseaux sanguins ou contribuent à la protection de la muqueuse
gastrique. Célécoxib Xiromed agit en
diminuant la quantité de prostaglandines responsables de la douleur
et de l'inflammation. Il influence
moins celles qui jouent un rôle dans la protection gastrique.
Célécoxib Xiromed ne peut être pris que sur prescription du
médecin.
Quand Célécoxib Xiromed ne doit-il pas être pris?
Ne prenez pas Célécoxib Xiromed dans les situations suivantes:
·si vous êtes allergique à l'un de ses composants ou si vous avez
déjà présenté une détresse respiratoire
ou des réactions cutanées de type allergique après avoir pris de
l'acide acétylsalicylique ou des anti-
douleurs ou anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
·si vous êtes enceinte ou pensez pouvoir le devenir,
·si vous allaitez,
·en cas d'ulcère gastrique et/ou duodénal actif ou en cas d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Célécoxib Xiromed
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Célécoxib Xiromed
Xiromed SA
Composition
Principes actifs
Celecoxibum.
Excipients
Gélule à 100 mg: lactosum monohydricum, hydroxypropylcellulosum
(E463), crospovidonum (typum A,
E1202), natrii laurilsulfas (E487), povidonum K 29/32 (typum A,
E1201), magnesii stearas (E470b),
gelatinum, titanii dioxidum (E171).
Une gélule à 100 mg contient 16.05 mg de lactose et 0.32 mg de
sodium.
Gélule à 200 mg: lactosum monohydricum, hydroxypropylcellulosum
(E463), crospovidonum (typum A,
E1202), natrii laurilsulfas (E487), povidonum K 29/32 (typum A,
E1201), magnesii stearas (E470b),
gelatinum, titanii dioxidum (E171), ferri oxidum nigrum (E172).
Une gélule à 200 mg contient 32.11 mg de lactose et 0.65 mg de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules.
Gélule à 100 mg: 1 gélule contient 100 mg de célécoxib.
Gélule à 200 mg: 1 gélule contient 200 mg de célécoxib.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des inflammations et des douleurs provoquées
par l'ostéoarthrose, la
polyarthrite chronique (arthrite rhumatoïde) et par la
spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew).
Traitement symptomatique de l'arthrite juvénile idiopathique chez les
enfants et les adolescents d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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