Cefuroxime Copharma 750 mg Pulver till injektionsvätska, lösning

Valsts: Zviedrija

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cefuroximnatrium

Pieejams no:

Copharma ApS

ATĶ kods:

J01DC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefuroxime sodium

Deva:

750 mg

Zāļu forma:

Pulver till injektionsvätska, lösning

Kompozīcija:

cefuroximnatrium 789 mg Aktiv substans

Receptes veids:

Receptbelagt

Ārstniecības joma:

Cefuroxim

Autorizācija statuss:

Avregistrerad

Autorizācija datums:

2010-04-16

Produkta apraksts

Produktinformationen för Cefuroxime Copharma 750 mg pulver till
injektionsvätska, lösning,
MTnr 26149, gäller vid det tillfälle då läkemedlet godkändes.
Informationen kommer inte att
uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma
anledning finns inte
någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras när
Sverige är referensland
för produkten.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med
namnet på
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under
ett annat namn.
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
PRODUCT SUMMARY
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cefuroxime 750mg powder for solution for Injection
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains Cefuroxime (as 789 mg cefuroxime Sodium).
For a full list of excipients see section 6.1
3. PHARMACEUTICAL FORM
Powder for Solution for Injection.
Cefuroxime Sodium is a white to almost white powder.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Cefuroxime is indicated in the parenteral treatment of the following
infections caused by
organisms that are sensitive to cefuroxime:
Lower respiratory tract infections: acute exacerbation of chronic
bronchitis and bacterial
pneumonia
Upper urinary tract infections: pyelonephritis.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial
agents.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
USUAL DOSAGE:
_Adolescents (age 12 to 17 years), adults and elderly_
Most infections will respond to cefuroxime 750 mg three times a day.
For more severe infections, the dose may be increased to 1.5 g three
times a day by
intravenous injection.
If necessary, the frequency of administration of cefuroxime can be
increased to four times a
day 750 mg
_ _
up to total daily doses of 3 g or four times a day 1500 mg up to total
daily doses
of 6 g.
Dosage in
_ _
impaired renal function for adolescents, adults and elderly:
It is not necessary to reduce the dose if creatinine clearance i