Cefuroximaxetil-GSK Polvere per Sospensione orale
Valsts: Šveice
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
28-05-2024
Produkta apraksts
(SPC)
28-05-2024
Aktīvā sastāvdaļa:
cefuroximum
Pieejams no:
GlaxoSmithKline AG
ATĶ kods:
J01DC02
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
cefuroximum
Zāļu forma:
Polvere per Sospensione orale
Kompozīcija:
cefuroximum 125 mg ut cefuroximum axetili, arom.: vanillinum et alia, aspartamum, excipiens ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml.
Klase:
A
Ārstniecības grupa:
Synthetika
Ārstniecības joma:
Malattie infettive
Autorizācija statuss:
zugelassen
Autorizācija datums:
2021-02-06
Lietošanas instrukcija
•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
Izlasiet visu dokumentu
