CEFUROXIMA 750 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Venecuēla

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Instituto Nacional de Higiene

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFUROXIMA

Pieejams no:

S.M. PHARMA, C.A.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFUROXIMA

Deva:

750 mg

Zāļu forma:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Ievadīšanas:

INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA

Receptes veids:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Ražojis:

LYKA LABS LIMITED

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2025-08-08

Produkta apraksts

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CEFUROXIMA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL, INTRAMUSCULAR (IM), INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos.
Cefalosporinas de
segunda generación.
CÓDIGO ATC: J01DC02. 3.1. FARMACODINAMIA
La cefuroxima es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de 2da.
generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a
las enzimas
(proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso. Dicha
acción genera una
estructura
defectuosa
y
osmóticamente
inestable
que
provoca
la
muerte
del
microorganismo mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) como:
Gram (+): _Staphylococcus aureus_ (incluyendo cepas productoras de
beta-lactamasa),
_Streptococcus pneumoniae_ y _Streptococcus pyogenes_.
Gram (-): _Escherichia coli, Haemophilus influenzae_ (incluyendo cepas
productoras de
beta-lactamasa),
_Haemophilus _
_parainfluenzae, _
_Klebsiella _
_pneumoniae, _
_Moraxella _
_catarrhalis _(incluyendo cepas productoras de beta-lactamasa) y
_Neisseria gonorrhoeae_
(incluyendo cepas productoras de beta-lactamasa).
Espiroquetas: _Borrelia burgdorferi_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Luego de su administración oral como cefuroxima axetilo es
hidrolizada por esterasas
en la mucosa intestinal y en la sangre portal durante su absorción y
convertida en su
forma activa, cefuroxima, que alcanza concentraciones plasmáticas
pico en 2 - 3 horas.
La ingesta de alimentos previa a su administración incrementa
significativamente la
biodisponibilidad.
Cuando se administra por vía IM como cefuroxima sódica, los niveles
plasmáticos pico
se observan a los 15 - 60 minutos.
DISTRIBUCIÓN
Una vez en sangre, la cefuroxima se une a proteínas plasmáticas en
un 33 - 50% y se
distribuye
ampliamente
a
los
tejidos
y
fluidos
corporales.
Penet