Cefuroxim-CT 125mg/5ml Trockensaft

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
10-02-2015
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
27-01-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefuroximaxetil

Pieejams no:

AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefuroxime axetil

Zāļu forma:

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Kompozīcija:

Teil 1 - Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen; Cefuroximaxetil (23006) 150,36 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen nach Herstellung einer Suspension

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_CEFUROXIM-CT 125 MG/5 ML TROCKENSAFT_
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff: Cefuroximaxetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Cefuroxim-CT 125 mg/5 ml_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Cefuroxim-CT 125 mg/5 ml_ beachten?
3.  Wie ist _Cefuroxim-CT 125 mg/5 ml_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Cefuroxim-CT 125 mg/5 ml_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _CEFUROXIM-CT 125 MG/5 ML_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Cefuroxim-CT 125 mg/5 ml_ ist ein Antibiotikum. Der Wirkstoff Cefuroximaxetil ist ein Cephalosporin
zum Einnehmen aus der Gruppe der Beta-Laktam-Antibiotika.
_Cefuroxim-CT 125 mg/5 ml_ wird angewendet bei
Infektionen, wenn diese durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind:
- Infektionen der oberen Atemwege einschließlich Hals-, Nasen- und Ohreninfektionen,
(Mittelohrentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung, Rachen- und Mandelentzündung)
- Infektionen der un
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_CEFUROXIM-CT 125 MG/5 ML TROCKENSAFT _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5 ml (= 1 Messlöffel) der zubereiteten Suspension enthalten 150,36 mg
Cefuroximaxetil, entsprechend
125 mg Cefuroxim.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Sucrose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Weißes bis fast weißes Granulat
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Cefuroxim-CT_
wird angewendet zur Behandlung der nachfolgend genannten Infektionen
bei
Erwachsenen und Kindern ab 3 Monaten (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
Akute Streptokokken-Tonsillitis und -Pharyngitis
•
Akute bakterielle Sinusitis
•
Akute Otitis media
•
Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis
•
Zystitis
•
Pyelonephritis
•
Unkomplizierte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
•
Behandlung einer Lyme-Borreliose im Frühstadium
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von
antibakteriellen Wirkstoffen sind zu
berücksich
tigen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
5 ml (= 1 Messlöffel) der zubereiteten Suspension enthalten 125 mg
Cefuroxim.
Die Behandlung dauert für gewöhnlich sieben (fünf bis zehn) Tage.
_Tabelle 1: Erwachsene und Kinder (≥ 40 kg) _
2
ANWENDUNGSGEBIET
DOSIERUNG
Akute Streptokokken-Tonsillitis und
-Pharyngitis,
akute bakterielle Sinusitis
zweimal täglich 250 mg
Akute Otitis media
zweimal täglich 500 mg
Akute Exazerbationen einer chronischen
Bronchitis
zweimal täglich 500 mg
Zystitis
zweimal täglich 250 mg
Pyelonephritis
zweimal täglich 250 mg
Unkomplizierte Infektionen der Haut und
des Weichteilgewebes
zweimal täglich 250 mg
Lyme-Borreliose
zweimal täglich 500 mg für
14 (10 bis 21) Tage
_ _
_Tabelle 2: Kinder (< 40 kg) _
_ _
ANWENDUNGSGEBIET
DOSIERUNG
Akute Streptokokken-Tonsillitis und
-Pharyngitis,
akute bakterielle Sinusitis
zweimal täglich 10 mg/kg bis
zu einer Höchstdosis von

                                
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