Ceftiosan, 50 mg/ml, suspensão injetável para suínos e bovinos

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ceftiofur 50.0 mg

Pieejams no:

Alfasan Nederland BV

ATĶ kods:

QJ01DD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ceftiofur

Zāļu forma:

Suspensão injetável

Ievadīšanas:

Via intramuscular; Via subcutânea

Receptes veids:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Ārstniecības grupa:

Bovinos, Suínos (com peso até aos 125 kg)

Ārstniecības joma:

Ceftiofur

Produktu pārskats:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 8 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 8 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 335/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 15 unidade(s) - 50 ml 335/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 335/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 335/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 335/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 335/01/11DFVPT Autorizado Sim

Produkta apraksts

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO DE 2012
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ceftiosan, 50 mg/ml, suspensão injetável para suínos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ceftiofur (na forma de cloridrato de ceftiofur) ………. 50,0 mg
Excipientes:
Para a lista completa dos excipientes, ver a secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão de cor branca a esbranquiçada.
4.
INDICAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos (“com peso até aos 125 kg”).
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Infecções associadas a bactérias sensíveis ao ceftiofur:
Em suínos:
-Tratamento da doença respiratória bacteriana associada a _
Pasteurella multocida_, _ Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis_.
Este medicamento veterinário não pode ser administrado a suínos com
peso corporal superior aos 125
kg.
Em bovinos:
-Tratamento da doença respiratória bacteriana associada a _
Mannheimia haemolytica, Pasteurella _
_multocida_ e _Histophilus somni (_anteriormente_ Haemophilus
somnus)_.
-Tratamento da necrobacilose interdigital aguda (panarício, peeira),
associada a
_Fusobacterium _
_necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus _(_Porphyromonas
asaccharolytica_).
-Tratamento da componente bacteriana da metrite aguda pós-parto
(puerperal) até 10 dias após parto,
associada a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes _e
_Fusobacterium necrophorum_, sensível a
ceftiofur_._ A indicação está restringida a casos em que o
tratamento com um outro antimicrobiano
falhou._ _
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JULHO DE 2016
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4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar a animais em caso de hipersensibilidade a ceftiofur,
a outros antibióticos
β-
lactâmicos ou a algum dos ex