Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftazidime anhydre
K24 PHARMACEUTICALS SRL
J01DD02
ceftazidime anhydrous
500 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 500 mg . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée
intramusculaire;intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
567 521-1 ou 34009 567 521 1 9 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-11-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/11/2005 Dénomination du médicament CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) ? 3. COMMENT UTILISER CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 5 Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/11/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTAZIDIME K24 PHARMACEUTICALS 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftazidime ..................................................................................................................................... 500 mg Sous forme de ceftazidime pentahydraté Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftazidime y compris les méningites, notamment à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Chez les sujets à fonction rénale normale ENFANTS ET NOURRISSONS: 50 mg/kg/jour en moyenne en administration discontinue. NOUVEAU-NÉS: 25 à 50 mg/kg/jour en administration discontinue. La posologie doit être portée de 100 à 200 mg/kg/jour dans les méningites, dans les infections respiratoires à Pseudomonas des sujets atteints de mucoviscidose et dans les aplasies médullaires en administration discontinue. En administration continue, chez des enfants neutropéniques ou mucoviscidosiques, la posologie sera portée de 100 à 200 mg/kg/jour après une dose de charge en bolus IV de 60 à 100 mg/kg sans dépasser 2 g. L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement des méningites ni chez l'enfant insuffisant rénal. ADULTES: 3 g/j Izlasiet visu dokumentu