Cefpodoxim Aurobindo 40 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-11-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-11-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFPODOXIM PROXETIL

Pieejams no:

Aurobindo Pharma Ltd

ATĶ kods:

J01DD13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFPODOXIME PROXETIL

Receptes veids:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2012-03-22

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR
 
ANWENDER
 
CEFPODOXIM AUROBINDO 40 MG/5 ML GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Wirkstoff: Cefpodoxim
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN,
 
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
 
Dies gilt 
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
1.
Was ist Cefpodoxim Aurobindo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cefpodoxim Aurobindo beachten?
3.
Wie ist Cefpodoxim Aurobindo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cefpodoxim Aurobindo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CEFPODOXIM AUROBINDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cefpodoxim ist ein Antibiotikum, das zur Abtötung von Bakterien angewendet wird, die in Ihrem 
Körper eine Infektion hervorrufen. Es gehört zu einer Gruppe von Antibiotika, die als Cephalosporine 
bezeichnet werden.
Ihr Arzt hat Ihnen Cefpodoxim Aurobindo verschrieben, weil Sie eine (oder mehrere) der folgenden 
Infektionen haben:

Mandelentzündung (Tonsillitis)

Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis)

Mittelohrentzündung (Otitis media)

Lungenentzündung (Pneumonie)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFPODOXIM AUR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cefpodoxim Aurobindo 40 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
5 ml Suspension enthalten 52,18 mg Cefpodoxim Proxetil (entsprechend 40 mg Cefpodoxim).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat und Saccharose.
5 ml der gebrauchsfertigen Suspension enthalten 162 mg Lactose-Monohydrat und 2737,3 mg 
Saccharose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
_Trockenpulver: _Cremefarbenes Granulat.
_Nach Zubereitung mit Wasser_: Cremefarbene Suspension mit Bananengeschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cefpodoxim ist angezeigt bei Kindern bis zu 11 Jahren zur Behandlung der folgenden Infektionen mit 
Cefpodoxim-empfindlichen Erregern (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1):
Infektionen der oberen Atemwege

Akute bakterielle Sinusitis

Tonsillitis

Akute Otitis media 
Infektionen der unteren Atemwege

Bakterielle Pneumonie
Bei bakterieller Pneumonie ist Cefpodoxim möglicherweise nicht die geeignete Option, in 
Abhängigkeit vom beteiligten Erreger (siehe Abschnitt 4.4). 
Die allgemein anerkannten Empfehlungen für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen 
Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Art der Anwendung: Zum Einnehmen.
Dosierung
_Erwachsene und ältere Patienten_
Für dieses Präparat nicht zutreffend.
_Säuglinge (> 28 Tage), Kleinkinder, Kinder_ (bis zu 11 Jahren)
1
Die empfohlene mittlere Dosis für Kinder beträgt 8 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf zwei Gaben im Abstand 
von 12 Stunden. 
Die einzunehmende Dosis ist auf dem Messlöffel angezeigt. Die Teilstriche e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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